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5,5a-dihydro-5,5-dimethyl-1-phenylpyrrolo[3,2,1-kl]phenoxazin-3(4H)-one | 1355029-32-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,5a-dihydro-5,5-dimethyl-1-phenylpyrrolo[3,2,1-kl]phenoxazin-3(4H)-one
英文别名
——
5,5a-dihydro-5,5-dimethyl-1-phenylpyrrolo[3,2,1-kl]phenoxazin-3(4H)-one化学式
CAS
1355029-32-1
化学式
C22H19NO2
mdl
——
分子量
329.398
InChiKey
ATPIOVUCQCSLRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.19
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    31.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-hydroxyphenylamino)-5,5-dimethylcyclohex-2-enone3,4-二羟基苯乙酮溶剂黄146 作用下, 反应 0.5h, 以70%的产率得到5,5a-dihydro-5,5-dimethyl-1-phenylpyrrolo[3,2,1-kl]phenoxazin-3(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    多功能化稠合吡咯和二苯并[b,e][1,4]二氮杂-1-酮的高效多米诺方法
    摘要:
    已经建立了用于合成多功能三环稠合吡咯和二苯并[ b , e ][1,4]二氮杂-1-酮的有效多米诺骨牌方法。通过改变具有不同取代模式的烯胺来控制反应途径,选择性地产生一系列新的稠合吡咯和二苯并[ b , e ][1,4]二氮杂-1-酮。第一个反应实现了完全的反非对映选择性。
    DOI:
    10.1021/ol203166c
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