(3-Cyano-4-phenyl-6-thiophen-2-yl-pyridin-2-ylsulfanyl)-acetic acid [1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide | 847976-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (3-Cyano-4-phenyl-6-thiophen-2-yl-pyridin-2-ylsulfanyl)-acetic acid [1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
• CAS: 847976-33-4
• 化学式: C₂₆H₂₀N₄O₂S₂
• 分子量: 484.602
• InChiKey: KCBYXKVKCYOPOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  87.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Cyano-4-phenyl-6-thiophen-2-yl-pyridin-2-ylsulfanyl)-acetic acid [1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以98%的产率得到3-Amino-4-phenyl-6-thiophen-2-yl-thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid [1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  一些含有噻吩并噻吩并[2,3-B]吡啶部分的新型杂环化合物的合成和反应

  摘要：

  (4-Aryl-3-cyano-6-(2-thienyl)pyridin-2-ylthio) acethydrazides (5a–c), 3-amino-4-aryl-6-(2-thienyl)thieno[2,3- b]吡啶-2-碳酰肼（6a-c）和3-氨基-4-苯基-6-（2-噻吩基）噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸（30）被制备并用作标题化合物合成的关键中间体。

  DOI：

  10.1080/10426500490467147
• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-1-thiophen-2-yl-propenone 在 哌啶 、 sodium acetate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3-Cyano-4-phenyl-6-thiophen-2-yl-pyridin-2-ylsulfanyl)-acetic acid [1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  一些含有噻吩并噻吩并[2,3-B]吡啶部分的新型杂环化合物的合成和反应

  摘要：

  (4-Aryl-3-cyano-6-(2-thienyl)pyridin-2-ylthio) acethydrazides (5a–c), 3-amino-4-aryl-6-(2-thienyl)thieno[2,3- b]吡啶-2-碳酰肼（6a-c）和3-氨基-4-苯基-6-（2-噻吩基）噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸（30）被制备并用作标题化合物合成的关键中间体。

  DOI：

  10.1080/10426500490467147