6-(5-nitro-2-pyridyloxy)-β-carboline-3-carboxylic acid methyl ester | 111110-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-(5-nitro-2-pyridyloxy)-β-carboline-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 6-(5-Nitro-2-pyridyloxy)-beta-carboline-3-carboxylic acid methyl ester；methyl 6-(5-nitropyridin-2-yl)oxy-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
• CAS: 111110-48-6
• 化学式: C₁₈H₁₂N₄O₅
• 分子量: 364.317
• InChiKey: JENKIORYKOZHQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(5-nitro-2-pyridyloxy)-β-carboline-3-carboxylic acid methyl ester 在 钯 氢气 、 methanol diethyl ether 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以yielding 2.84 g (85%)的产率得到6-(5-Amino-2-pyridyloxy)-β-carboline 3-carboxylic Acid Methyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryloxy-beta-carboline derivatives, their preparation and their

  摘要：

  通式I的Heteroaryloxy-.beta.-carboline衍生物 其中R.sup.1是可选取取代基的杂环基残基，R.sup.2是氢，低烷基或低烷氧基烷基，X是COOR.sup.3基团，其中R.sup.3表示H或低烷基，或代表CONR.sup.4R.sup.5基团，其中R.sup.4和R.sup.5分别表示氢或低烷基，R.sup.4和R.sup.5能够与氮原子一起形成5-至6-成员的杂环，或者代表式为##STR2##的氧代二氮杂环基残基，其中R.sup.6表示氢，低烷基或环烷基，是有价值的药物。

  公开号：

  US04877792A1
• 作为产物：
  描述：

  variabine B 、 2-氯-5-硝基吡啶 生成 6-(5-nitro-2-pyridyloxy)-β-carboline-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryloxy-.beta.-carboline derivatives, their preparation and their

  摘要：

  通式I的杂环氧基-.beta.-咔啉衍生物 ##STR1## 其中R.sup.1是可选取的取代杂环残基，R.sup.2是氢、低烷基或低烷氧基烷基，X是COOR.sup.3-基团，其中R.sup.3表示H或低烷基，或表示CONR.sup.4R.sup.5-基团，其中R.sup.4和R.sup.5分别表示氢或低烷基，R.sup.4和R.sup.5能够与氮原子一起形成5-至6-成员杂环，或表示式的氧化二氮杂环残基##STR2##其中R.sup.6表示氢、低烷基或环烷基，是有价值的药物。

  公开号：

  US04960777A1

文献信息

• Hetaryl-oxy-beta-carbolinderivate, ihre Herstellung und Verwendung als Arzneimittel
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0237467B1

  公开（公告）日：1992-10-28
• US4877792A
  申请人：——

  公开号：US4877792A

  公开（公告）日：1989-10-31
• US4960777A
  申请人：——

  公开号：US4960777A

  公开（公告）日：1990-10-02