2-(8-(2-fluoro-4-iodophenoxy)oct-6-yn-1-yl)-2-methyl-1,3-dioxolane | 1505448-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(8-(2-fluoro-4-iodophenoxy)oct-6-yn-1-yl)-2-methyl-1,3-dioxolane
• CAS: 1505448-04-3
• 化学式: C₁₈H₂₂FIO₃
• 分子量: 432.274
• InChiKey: ISMHHTOLTGNHSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(8-(2-fluoro-4-iodophenoxy)oct-6-yn-1-yl)-2-methyl-1,3-dioxolane 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 caesium carbonate 作用下， 以 丙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 ethyl (Z)-11-fluoro-13-methyl-3,5,6,7-tetrahydro-2H-9,8-(epiminometheno)cycloocta[de]chromene-12-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  分子内菲舍尔吲哚与炔烃加氢芳基化反应的合成：四环铬诺吲哚的合成

  摘要：

  带有通过炔烃系链连接的羰基官能团的芳族酰肼串联进行分子内费歇尔吲哚化和炔烃加氢芳基化反应，得到新颖的四环苯并吲哚。通过在吲哚环烷阶段停止串联过程并在不存在质子源的情况下分别进行炔烃-氢芳基化反应，可以避免伴随的2 H-苯甲基双键异构化。

  DOI：

  10.1021/ol4031638
• 作为产物：
  描述：

  8-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)oct-2-yn-1-ol 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(8-(2-fluoro-4-iodophenoxy)oct-6-yn-1-yl)-2-methyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  分子内菲舍尔吲哚与炔烃加氢芳基化反应的合成：四环铬诺吲哚的合成

  摘要：

  带有通过炔烃系链连接的羰基官能团的芳族酰肼串联进行分子内费歇尔吲哚化和炔烃加氢芳基化反应，得到新颖的四环苯并吲哚。通过在吲哚环烷阶段停止串联过程并在不存在质子源的情况下分别进行炔烃-氢芳基化反应，可以避免伴随的2 H-苯甲基双键异构化。

  DOI：

  10.1021/ol4031638