(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(η6-1-methoxy-4-methylbenzene)ruthenium hexafluorophosphate | 664334-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (η5-pentamethylcyclopentadienyl)(η6-1-methoxy-4-methylbenzene)ruthenium hexafluorophosphate
• 英文别名: 1-methoxy-4-methylbenzene;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;ruthenium(2+);hexafluorophosphate
• CAS: 664334-92-3
• 化学式: C₁₈H₂₅ORu*F₆P
• 分子量: 503.43
• InChiKey: QPRVQANBKLKEKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲醚 、 sodium hexaflorophosphate 、 水合三氯化钌 、 1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯 在 Zn 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以69%的产率得到(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(η6-1-methoxy-4-methylbenzene)ruthenium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  [RuCp*(η6-芳烃)]+夹心配合物的一步法制备

  摘要：

  在一个步骤中，从 RuCl3·xH2O 开始，以 35% 到 80% 的产率（以钌为基准）制备了几种不同功能化的 [RuCp*(η6-arene)]+ 夹心配合物。该协议涵盖了有价值的 [RuCp*]+-复合氨基酸的制备。在从低聚物 [RuCp*Cl2]n 开始并使用甲醇/甲醇化物作为还原剂的对比实验中，观察到不需要的副产物的形成，这是由于邻氯茴香醚复合物的亲核取代和 Cp* 配体的甲氧基化. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejic.200200579