N-((ethoxycarbonyl)methyl)phenylacetimidoyl ethyl ether | 68485-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((ethoxycarbonyl)methyl)phenylacetimidoyl ethyl ether
• 英文别名: N-(α-ethoxy-phenethylidene)-glycine ethyl ester；N-(α-Aethoxy-phenaethyliden)-glycin-aethylester
• CAS: 68485-13-2
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: RUOSKDAIDCNASB-SQFISAMPSA-N

物化性质

• 沸点：
  125-128 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((ethoxycarbonyl)methyl)phenylacetimidoyl ethyl ether 在 氢氧化钾 、 potassium tert-butylate 、 铜 作用下， 以 乙醚 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 2-苄基恶唑
  参考文献：
  名称：

  二杂芳基甲烷。5.（1）被1,3-偶氮取代的碳负离子的EZ异构体：（13）C和（15）N pi电荷/位移关系作为映射电荷和对杂环的电子吸收能力进行排名的来源。

  摘要：

  先前提出的pi电荷/位移关系已应用于2-苄唑（噻唑，恶唑和咪唑），其相应的苯并稠合类似物和bis（2-）的碳负离子的（13）C和（15）N位移偶氮基）甲烷（上述的偶氮基）。以此方式，可以根据电荷需求c（X）对这些杂环的pi吸电子能力进行排序，该电荷需求表示通过环撤出（离域）的pi负电荷的分数。结果表明，c（thiaz）> c（oxaz）> c（imidaz）; 此外，在使负电荷离域方面，苯并唑比单环体系更有效。到目前为止，咪唑的电荷需求c（X）在杂芳族化合物中是最小的，甚至小于苯环的电荷需求。作为结果，2-苄基-N-甲基咪唑阴离子中的负电荷主要从碳负离子碳转移到苯基而不是咪唑基残基。连接碳负离子和ipso苯环碳原子的键的高双键特征导致苯环的间位和间位以及邻位和邻位和邻位的室温（13）C位移各向异性。在所有其他情况下，室温下在碳负离子碳与杂环的2位之间观察到旋转受阻。双（杂芳基）甲基碳负离子

  DOI：

  10.1021/jo951884l
• 作为产物：
  描述：

  苯乙腈 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 N-((ethoxycarbonyl)methyl)phenylacetimidoyl ethyl ether
  参考文献：
  名称：

  一种三嗪酮类化合物及其应用

  摘要：

  本发明提供了一种三嗪酮类化合物及其应用，所述化合物的结构如式I所示：式I中，R1和R2独立地选自取代或未取代的C6‑C12芳基、取代或未取代的C6‑C12芳基烷基、取代或未取代的C1‑C12烷基、取代或未取代的C3‑C12环烷基、取代或未取代的C3‑C12环烷基烷基、取代或未取代的C2‑C12杂环基、取代或未取代的C2‑C12杂环基烷基、取代或未取代的C4‑C12杂芳基、取代或未取代的C4‑C12杂芳基烷基中任意一种。本发明提供的三嗪酮类化合物活性较高，能够有效抑制前列腺癌细胞的增殖。

  公开号：

  CN115772135A

文献信息

• Cornforth, Chemistry of Penicillin
  作者：Cornforth

  DOI：——

  日期：——
• Cornforth et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 1549,1551
  作者：Cornforth et al.

  DOI：——

  日期：——
• The Synthesis of N-(2-Benzoyl-4-oxazoloyl)-valine^1,4a
  作者：Homer Adkins、Robert M. Ross、Dorothy C. Schroeder

  DOI：10.1021/ja01168a009

  日期：1950.12
• Kjaer, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1953, vol. 7, p. 1030,1033
  作者：Kjaer

  DOI：——

  日期：——
• Bellassoued, M.; Gaudemar, M.; Hajjem, B., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1986, vol. 95, # 1, p. 65 - 72
  作者：Bellassoued, M.、Gaudemar, M.、Hajjem, B.、Baccar, B.

  DOI：——

  日期：——