5,5’-(propane-2,2-diyl)bis(1,3-bis(allyloxymethyl)-2-ethoxybenzene) | 1636900-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5’-(propane-2,2-diyl)bis(1,3-bis(allyloxymethyl)-2-ethoxybenzene)
• CAS: 1636900-04-3
• 化学式: C₃₅H₄₈O₆
• 分子量: 564.763
• InChiKey: IEGWZSWCVZKPAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.62
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5’-(propane-2,2-diyl)bis(1,3-bis(allyloxymethyl)-2-ethoxybenzene) 在 盐酸 、 偶氮二异丁腈 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 3-[[2-Ethoxy-5-[2-[4-ethoxy-3,5-bis(3-sulfanylpropoxymethyl)phenyl]propan-2-yl]-3-(3-sulfanylpropoxymethyl)phenyl]methoxy]propane-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  Investigations of thiol-modified phenol derivatives for the use in thiol–ene photopolymerizations

  摘要：

  硫醚-烯光聚合在学术研究中越来越受到关注。由于其独特特性，硫醚-烯光聚合在涂层和牙科修复方面具有有趣的应用。在大多数研究中，相对柔韧和亲水性的酯衍生物，即对羟基丙酸四羟基戊酸四酯（PETMP），被作为硫醚组分进行研究。因此，在本研究中，我们鼓励研究更具疏水性的无酯硫改性双酚和三酚衍生物在硫醚-烯光聚合中的性能。为此，通过将硫乙酸加成到适当的烯丙基改性前体中，并随后水解，合成了具有四至六个硫基团的六种不同硫改性双酚和三酚衍生物。与PETMP相比，在使用1,3,5-三烯基-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮（TATATO）作为烯基衍生物的硫醚-烯光聚合中，可以获得更好的抗弯强度和弹性模量。特别是，在水中存储后，抗弯强度和弹性模量比PETMP参考系统高出一倍。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.180
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-[4-羟基-3,5-二(羟基甲基)苯基]丙-2-基]-2,6-二(羟基甲基)苯酚 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 mineral oil 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 5,5’-(propane-2,2-diyl)bis(1,3-bis(allyloxymethyl)-2-ethoxybenzene)
  参考文献：
  名称：

  Investigations of thiol-modified phenol derivatives for the use in thiol–ene photopolymerizations

  摘要：

  硫醚-烯光聚合在学术研究中越来越受到关注。由于其独特特性，硫醚-烯光聚合在涂层和牙科修复方面具有有趣的应用。在大多数研究中，相对柔韧和亲水性的酯衍生物，即对羟基丙酸四羟基戊酸四酯（PETMP），被作为硫醚组分进行研究。因此，在本研究中，我们鼓励研究更具疏水性的无酯硫改性双酚和三酚衍生物在硫醚-烯光聚合中的性能。为此，通过将硫乙酸加成到适当的烯丙基改性前体中，并随后水解，合成了具有四至六个硫基团的六种不同硫改性双酚和三酚衍生物。与PETMP相比，在使用1,3,5-三烯基-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮（TATATO）作为烯基衍生物的硫醚-烯光聚合中，可以获得更好的抗弯强度和弹性模量。特别是，在水中存储后，抗弯强度和弹性模量比PETMP参考系统高出一倍。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.180