3-甲酰基-2-甲基丙酸甲酯 | 13865-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-甲酰基-2-甲基丙酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-formyl-2-methylpropionate
• 英文别名: methyl 2-methyl-4-oxobutanoate
• CAS: 13865-21-9
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• mdl: MFCD24447979
• 分子量: 130.144
• InChiKey: MEHIMRNYHHEUFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	methyl 4-hydroxy-2-methylbutanoate	73372-15-3	C6H12O3	132.159
  ——	3-methoxycarbonylbutyraldehyde dimethylacetal	25252-24-8	C8H16O4	176.213

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	methyl 4-hydroxy-2-methylbutanoate	73372-15-3	C6H12O3	132.159
  α-甲基-γ-丁内酯	3-methyltetrahydro-2-furanone	1679-47-6	C5H8O2	100.117

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲酰基-2-甲基丙酸甲酯 在 氢气 作用下， 100.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 methyl 4-hydroxy-2-methylbutanoate 、 α-甲基-γ-丁内酯
  参考文献：
  名称：

  α−メチル−γ−ブチロラクトンの製造方法

  摘要：

  提供一种获得高纯度α-甲基-γ-丁内酯的制造方法。在制备α-甲基-γ-丁内酯的过程中，包括向反应液中添加有机碱或其盐的步骤，以及蒸馏反应液的步骤。

  公开号：

  JP2015124190A
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxycarbonylbutyraldehyde dimethylacetal 在 四氯化钛 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到3-甲酰基-2-甲基丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of Some Substituted Methyl 3-Formylpropanoates

  摘要：

  通过将四氯化钛与甲基4,4-二甲氧基丁酸酯反应，制备出各种取代的甲基3-甲酰基丙酸酯，产率很高。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26929

文献信息

• PYRIMIDINYL AND 1,3,5-TRIAZINYL BENZIMIDAZOLES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
  申请人：Rewcastle Gordon William

  公开号：US20110009405A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  Provided herein are pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazoles of Formula I, and their pharmaceutical compositions, preparation, and use as agents or drugs for cancer therapy, either alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

  本文提供了式I的嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑化合物，以及它们的药物组合物、制备方法，以及作为抗癌治疗药物或药剂的用途，可以单独使用，也可以与放疗和/或其他抗癌药物联合使用。
• SUBSTITUTED INDOLES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090191183A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Disclosed herein are substituted indole cysteinyl leukotriene receptor modulators of Formula I, process of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文揭示了Formula I的替代吲哚半胱氨酸白三烯受体调节剂，其制备方法，药物组合物以及使用方法。
• (ALPHA-SUBSTITUTED ARALKYLAMINO AND HETEROARYLALKYLAMINO) PYRIMIDINYL AND 1,3,5-TRIAZINYL BENZIMIDAZOLES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND THEIR USE IN TREATING PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Brown S. David

  公开号：US20120252802A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Provided herein are (alpha-substituted aralkylamino or heteroarylalkylamino) pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazoles, e.g., a compound of Formula I, and their pharmaceutical compositions, preparation, and use as agents or drugs for treating proliferative diseases.

  本文提供了（α-取代的芳基氨基或杂环芳基氨基）嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑类化合物，例如，式I的化合物，以及它们的药物组合物、制备方法，以及作为治疗增殖性疾病的药剂或药物的用途。
• SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090209550A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  Disclosed herein are substituted triazolopyridine serotonin reuptake modulators and/or 5-HT receptor modulators of Formula I, processes of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文披露了Formula I的替代三唑吡啶类血清素再摄取调节剂和/或5-HT受体调节剂，其制备方法，药物组合物以及使用方法。
• SUBSTITUTED PIPERAZINES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20080312247A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  Disclosed herein are substituted piperazine late Na + channel modulators of Formula I, process of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  根据上下文，这句话可能是在描述某种药物或化学物质的专利或学术论文。将其翻译成中文是： 公开了取代哌嗪的晚期Na+通道调节剂，其结构式为I，其制备方法，药物组合物及其用途。