2-[(4S)-4-(aminomethyl)-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl]acetic acid | 765881-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(4S)-4-(aminomethyl)-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl]acetic acid
• CAS: 765881-36-5
• 化学式: C₆H₉N₃O₄
• 分子量: 187.155
• InChiKey: FFNUKJPGKYBYFH-VKHMYHEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4S)-4-(aminomethyl)-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl]acetic acid 在 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-[2-((S)-4-guanidinomethyl-2,5-dioxo-imidazolidin-1-yl)-acetylamino]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  包含中央乙内酰脲支架的RGD模拟物：alpkha（v）beta3与alpha（IIb）beta3选择性要求。

  摘要：

  显示了一系列包含乙内酰脲支架的RGD模拟α（v）beta3拮抗剂的合成。结果表明，根据Arg-拟态，N-和C-末端之间的距离以及亲脂性侧链设计选择性α（v）beta3拮抗剂（vs alpha（IIb）beta3）的一些结构要求。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00661-7
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 生成 2-[(4S)-4-(aminomethyl)-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  包含中央乙内酰脲支架的RGD模拟物：alpkha（v）beta3与alpha（IIb）beta3选择性要求。

  摘要：

  显示了一系列包含乙内酰脲支架的RGD模拟α（v）beta3拮抗剂的合成。结果表明，根据Arg-拟态，N-和C-末端之间的距离以及亲脂性侧链设计选择性α（v）beta3拮抗剂（vs alpha（IIb）beta3）的一些结构要求。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00661-7