Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6S)-3,5-diacetoxy-2-acetoxymethyl-6-[(3,7-dimethyl-oct-6-enyloxy)-hydroxy-phosphoryloxy]-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 57816-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6S)-3,5-diacetoxy-2-acetoxymethyl-6-[(3,7-dimethyl-oct-6-enyloxy)-hydroxy-phosphoryloxy]-tetrahydro-pyran-4-yl ester
• CAS: 57816-17-8
• 化学式: C₂₄H₃₉O₁₃P
• 分子量: 566.54
• InChiKey: ZRFOGUXDONEMEJ-BXLTYCDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  170.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6S)-3,5-diacetoxy-2-acetoxymethyl-6-[(3,7-dimethyl-oct-6-enyloxy)-hydroxy-phosphoryloxy]-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 citronellyl β-D-glucopyranosyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  Maltsev; Danilov; Shibaev, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1999, vol. 25, # 4, p. 262 - 267

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6S)-3,5-diacetoxy-2-acetoxymethyl-6-[benzyloxy-(3,7-dimethyl-oct-6-enyloxy)-phosphoryloxy]-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 以39%的产率得到Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6S)-3,5-diacetoxy-2-acetoxymethyl-6-[(3,7-dimethyl-oct-6-enyloxy)-hydroxy-phosphoryloxy]-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Maltsev; Danilov; Shibaev, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1999, vol. 25, # 4, p. 262 - 267

  摘要：

  DOI：