2-chloro-2-oxoethyl 2-acetoxybenzoate | 941702-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-2-oxoethyl 2-acetoxybenzoate
• CAS: 941702-76-7
• 化学式: C₁₁H₉ClO₅
• 分子量: 256.642
• InChiKey: FXLMCIVKPAQQDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-2-oxoethyl 2-acetoxybenzoate 、 2S-氧氯吡格雷(盐酸盐) 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以34.3%的产率得到(S)-2-((5-(1-(2-chlorophenyl)-2-methoxy-2-oxoethyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridin-2-yl)oxy)-2-oxoethyl-2-acetoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  一种光学活性2-羟基四氢噻吩并吡啶类衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  一种光学活性2‑羟基四氢噻吩并吡啶类衍生物，其具有如下式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，或包含式(I)的化合物或其盐和药学上可接受的载体的药物组合物。将式(I)的化合物或其盐或其药物组合物，用于制备预防或治疗由血栓引起的栓塞性疾病药物中的应用。所述化合物能有效的改善药代动力学性质，提高了氯吡格雷活性代谢产物的生物利用度，活性代谢产物的生成量显著的高于氯吡格雷，有望实现通过显著降低药物剂量，在达到起效快和疗效高的同时，降低抗血小板聚集药物的出血等副作用。

  公开号：

  CN114286823A
• 作为产物：
  描述：

  在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-chloro-2-oxoethyl 2-acetoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  一种光学活性2-羟基四氢噻吩并吡啶类衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  一种光学活性2‑羟基四氢噻吩并吡啶类衍生物，其具有如下式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，或包含式(I)的化合物或其盐和药学上可接受的载体的药物组合物。将式(I)的化合物或其盐或其药物组合物，用于制备预防或治疗由血栓引起的栓塞性疾病药物中的应用。所述化合物能有效的改善药代动力学性质，提高了氯吡格雷活性代谢产物的生物利用度，活性代谢产物的生成量显著的高于氯吡格雷，有望实现通过显著降低药物剂量，在达到起效快和疗效高的同时，降低抗血小板聚集药物的出血等副作用。

  公开号：

  CN114286823A

文献信息

• Evaluation of nitrate-substituted pseudocholine esters of aspirin as potential nitro-aspirins
  作者：John F. Gilmer、Louise M. Moriarty、John M. Clancy

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.03.009

  日期：2007.6

  compounds potentially capable of releasing both aspirin and nitric oxide in vivo. A series of nitrate-bearing alkyl esters of aspirin were prepared based on the choline ester template preferred by human plasma butyrylcholinesterase. The degradation kinetics of the compounds were followed in human plasma solution. All compounds underwent hydrolysis rapidly (t(1/2) approximately 1min) but generating

  本文中，我们探讨了硝基阿司匹林的一些设计，这些化合物可能在体内释放阿司匹林和一氧化氮。基于人血浆丁酰胆碱酯酶优选的胆碱酯模板，制备了一系列阿司匹林的含硝酸烷基酯。在人血浆溶液中跟踪化合物的降解动力学。所有化合物均迅速水解（t（1/2）约1分钟），但仅生成相应的水杨酸硝基酯。一个例外是，N-丙基，N-硝基氧乙基氨基乙醇酯以摩尔计产生9.2％的阿司匹林，表明如果可以对活化酶的要求进行适当的认知，就可以实现硝基阿司匹林的目标。即使阿司匹林的释放量很低，