[(S)-1-((S)-1-Carbamoyl-2-phenyl-ethyl)-2-oxo-pyrrolidin-3-yl]-carbamic acid benzyl ester | 899817-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(S)-1-((S)-1-Carbamoyl-2-phenyl-ethyl)-2-oxo-pyrrolidin-3-yl]-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 899817-69-7
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₄
• 分子量: 381.431
• InChiKey: CIAADBMLLKIEJY-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  101.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-1-((S)-1-Carbamoyl-2-phenyl-ethyl)-2-oxo-pyrrolidin-3-yl]-carbamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 三氟乙酸酐 、 环己烯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-((S)-3-Amino-2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-3-phenyl-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  Dipeptidyl nitriles as human dipeptidyl peptidase I inhibitors

  摘要：

  Using a dipeptide nitrile scaffold we have identified a potent and selective inhibitor of human dipeptidyl peptidase I. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.102
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Met-Phe methyl ester methylsulfonium iodide 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [(S)-1-((S)-1-Carbamoyl-2-phenyl-ethyl)-2-oxo-pyrrolidin-3-yl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dipeptidyl nitriles as human dipeptidyl peptidase I inhibitors

  摘要：

  Using a dipeptide nitrile scaffold we have identified a potent and selective inhibitor of human dipeptidyl peptidase I. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.102