4-hydrazino-2-(trifluoromethyl)pyridine | 1228535-68-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-hydrazino-2-(trifluoromethyl)pyridine
• 英文别名: 4-Hydrazinyl-2-(trifluoromethyl)pyridine；[2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl]hydrazine
• CAS: 1228535-68-9
• 化学式: C₆H₆F₃N₃
• 分子量: 177.129
• InChiKey: DCGUIGHUMMJNKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.442±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydrazino-2-(trifluoromethyl)pyridine 在 氯化亚砜 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (E)-(1-(1-methoxyisoquinolin-5-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)((2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)diazenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  二氮唑类衍生物抑制剂、其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及二氮唑类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及二氮唑类化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其在治疗癌症和自身免疫性疾病的用途。

  公开号：

  CN116375683A

文献信息

• [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010063610A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention is concerned with novel pyridazinone derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  本发明涉及一种新颖的吡啶并嗪酮衍生物，其化学式为（I），其中R1、R2、R3和R4如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。
• Pyridazinones
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08178538B2

  公开（公告）日：2012-05-15

  The present invention is concerned with novel pyridazinones of formula (I) wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used for the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及式（I）的新型吡啶二酮，其中R1、R2、R3和R4在说明书和权利要求中定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A，可用于治疗中枢神经系统疾病。
• PYRIDAZINONES
  申请人：Alberati Daniela

  公开号：US20100152193A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention is concerned with novel pyridazinones of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used for the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及式（I）的新型吡啶二酮化合物，其中R1、R2、R3和R4如所述和所述权利要求中定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A，并可用于治疗中枢神经系统疾病。
• PYRAZOLYL-CONTAINING TRICYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：EP3699179A1

  公开（公告）日：2020-08-26

  The present invention relates to pyrazolyl-containing tricyclic derivative, a preparation method therefor and the use thereof. In particular, the present invention relates to a compound as shown in the general formula (I), a preparation method therefor and a pharmaceutical composition containing the compound, and the use thereof as a protease such as ERK (MAPK) inhibitor in the treatment of cancers, bone diseases, inflammatory diseases, immunological diseases, nervous system diseases, metabolic diseases, respiratory diseases and heart diseases, wherein the definition of each substituent in the general formula (I) is the same as defined in the description.

  本发明涉及含吡唑的三环衍生物、其制备方法及其用途。特别是，本发明涉及通式（I）所示的化合物、其制备方法和含有该化合物的药物组合物，以及其作为ERK（MAPK）等蛋白酶抑制剂在治疗癌症、骨病、炎症性疾病、免疫性疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、呼吸系统疾病和心脏病中的用途，其中通式（I）中各取代基的定义与说明中的定义相同。
• PYRIDAZINONE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2373641A1

  公开（公告）日：2011-10-12