Acetic acid (E)-(1R,4R)-1-((1R,2S)-2-hydroxy-1-methyl-but-3-enyl)-2,4-dimethyl-hept-2-enyl ester | 123401-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Acetic acid (E)-(1R,4R)-1-((1R,2S)-2-hydroxy-1-methyl-but-3-enyl)-2,4-dimethyl-hept-2-enyl ester
• 英文别名: [(3S,4R,5R,6E,8R)-3-hydroxy-4,6,8-trimethylundeca-1,6-dien-5-yl] acetate
• CAS: 123401-66-1
• 化学式: C₁₆H₂₈O₃
• 分子量: 268.397
• InChiKey: YRNGPILRUGTXQX-KWVQFXPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (E)-(1R,4R)-1-((1R,2S)-2-hydroxy-1-methyl-but-3-enyl)-2,4-dimethyl-hept-2-enyl ester 在 lithium hydroxide 、 丙酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 (6E,10E)-(8R,9R,12R)-9-Hydroxy-8,10,12-trimethyl-pentadeca-6,10-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  叔烯丙基醚的[2,3] Wittig重排。应用到C的合成12 C 25亚基zincophorin的

  摘要：

  酮，代表Ç 12 C 25亚基的离子载体抗生素zincophorin的，已经制备通过经由分子内，酸催化的小号结合有叔烯丙基醚和随后的内酯化的[2,3]的维悌希重排的序列N'除烯丙基醚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88471-3
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S,6R)-5-Methoxymethoxy-4,6-dimethyl-non-2-yn-4-ol 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 potassium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Acetic acid (E)-(1R,4R)-1-((1R,2S)-2-hydroxy-1-methyl-but-3-enyl)-2,4-dimethyl-hept-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  叔烯丙基醚的[2,3] Wittig重排。应用到C的合成12 C 25亚基zincophorin的

  摘要：

  酮，代表Ç 12 C 25亚基的离子载体抗生素zincophorin的，已经制备通过经由分子内，酸催化的小号结合有叔烯丙基醚和随后的内酯化的[2,3]的维悌希重排的序列N'除烯丙基醚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88471-3

文献信息

• BALESTRA, MICHAEL;WITTMAN, MARK D.;KALLMERTEN, JAMES, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 52, C. 6905-6908
  作者：BALESTRA, MICHAEL、WITTMAN, MARK D.、KALLMERTEN, JAMES

  DOI：——

  日期：——