2,6-bis(1'-(10-thioacetoxydecyl)benzimidazol-2-yl)pyridine | 914366-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2,6-bis(1'-(10-thioacetoxydecyl)benzimidazol-2-yl)pyridine
• CAS: 914366-40-8
• 化学式: C₄₃H₅₇N₅O₂S₂
• 分子量: 740.09
• InChiKey: LRVYIAOJWAWHLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.92
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  82.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(1'-(10-thioacetoxydecyl)benzimidazol-2-yl)pyridine 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到2,6-bis(1'-(10-thiodecyl)benzimidazol-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过配体间相互作用自组装小金纳米粒子

  摘要：

  在一系列双齿配体 2,6-bis() 存在下，通过在 DMF/H(2)O 中还原 HAuCl(4) x 4H(2)O，可以轻松制备小于 2 nm 的稳定且单分散的 Au 纳米粒子。 1'-(n-硫代烷基)苯并咪唑-2-基)吡啶(TC(n)BIP，n = 3, 6, 8, 10, 12)。由于其双齿性质，TC(n)BIP 配体比链烷硫醇具有更强的配位能力。这些小纳米颗粒形成六边形密堆积 (hcp) 二维 (2D) 超晶格，颗粒间距可调（从 1.2 到 2.5 nm），通过改变疏水性无定形碳和空气-水界面处的配体长度产生. 长程有序 hcp 2D 超晶格是通过在空气-水界面处通过退火过程形成的配体间 pi-pi 相互作用的裂解和构建来制造的。

  DOI：

  10.1021/ja064510q
• 作为产物：
  描述：

  9-十烯-1-醇 在 四溴化碳 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 2,6-bis(1'-(10-thioacetoxydecyl)benzimidazol-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过配体间相互作用自组装小金纳米粒子

  摘要：

  在一系列双齿配体 2,6-bis() 存在下，通过在 DMF/H(2)O 中还原 HAuCl(4) x 4H(2)O，可以轻松制备小于 2 nm 的稳定且单分散的 Au 纳米粒子。 1'-(n-硫代烷基)苯并咪唑-2-基)吡啶(TC(n)BIP，n = 3, 6, 8, 10, 12)。由于其双齿性质，TC(n)BIP 配体比链烷硫醇具有更强的配位能力。这些小纳米颗粒形成六边形密堆积 (hcp) 二维 (2D) 超晶格，颗粒间距可调（从 1.2 到 2.5 nm），通过改变疏水性无定形碳和空气-水界面处的配体长度产生. 长程有序 hcp 2D 超晶格是通过在空气-水界面处通过退火过程形成的配体间 pi-pi 相互作用的裂解和构建来制造的。

  DOI：

  10.1021/ja064510q