3-甲酰基-6-吲唑羧酸甲酯 | 885518-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 3-甲酰基-6-吲唑羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-formyl-1H-indazole-6-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-formyl-2H-indazole-6-carboxylate
• CAS: 885518-86-5
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₃
• 分子量: 204.185
• InChiKey: NIODGFZSWUWOGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.411±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲酰基-6-吲唑羧酸甲酯 在 N-甲基吗啉 、 lithium hydroxide monohydrate 、 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 水 、 potassium carbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基-2-丁醇 、 乙醚 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 1-(5-(2-fluoro-5-methylphenyl)pyrimidin-2-yl)-3-(1-hydroxyethyl)-N-(2-hydroxyethyl)-N-methyl-1H-indazole-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 2,5-SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS PDE4 INHIBITORS
  [FR] NOUVELLES PYRIMIDINES SUBSTITUÉES EN 2 ET 5, UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE4

  摘要：

  该发明涉及一种新型的取代的紧凑嘧啶化合物，其一般式为（I），其中化学基团、取代基和指数如描述中所定义，并且将其用作药物，特别是用作治疗可以通过抑制PDE4酶来治疗的疾病和病症的药物。

  公开号：

  WO2016008590A1
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-6-甲酸甲酯 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以55%的产率得到3-甲酰基-6-吲唑羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 2,5-SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS PDE4 INHIBITORS
  [FR] NOUVELLES PYRIMIDINES SUBSTITUÉES EN 2 ET 5, UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE4

  摘要：

  该发明涉及一种新型的取代的紧凑嘧啶化合物，其一般式为（I），其中化学基团、取代基和指数如描述中所定义，并且将其用作药物，特别是用作治疗可以通过抑制PDE4酶来治疗的疾病和病症的药物。

  公开号：

  WO2016008590A1

文献信息

• 钠通道阻滞剂
  申请人：山东轩竹医药科技有限公司

  公开号：CN111825595A

  公开（公告）日：2020-10-27

  本发明属于医药领域，具体涉及如式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐、其溶剂化合物或其异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐、溶剂化合物或异构体的药物组合物，制备所述化合物、其药学上可接受的盐、溶剂化合物或异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐、溶剂化合物或异构体在制备药物中的应用，所述药物用于治疗和/或预防受试者的与Nav1.7通道相关的疾病。
• Design and Synthesis of Dihydroxamic Acids as HDAC6/8/10 Inhibitors
  作者：Michael Morgen、Raphael R. Steimbach、Magalie Géraldy、Lars Hellweg、Peter Sehr、Johannes Ridinger、Olaf Witt、Ina Oehme、Corey J. Herbst‐Gervasoni、Jeremy D. Osko、Nicholas J. Porter、David W. Christianson、Nikolas Gunkel、Aubry K. Miller

  DOI：10.1002/cmdc.202000149

  日期：2020.7.3

  We report the synthesis and evaluation of a class of selective multitarget agents for the inhibition of HDAC6, HDAC8, and HDAC10. The concept for this study grew out of a structural analysis of the two selective inhibitors Tubastatin A (HDAC6/10) and PCI‐34051 (HDAC8), which we recognized share the same N‐benzylindole core. Hybridization of the two inhibitor structures resulted in dihydroxamic acids

  我们报告了一类用于抑制 HDAC6、HDAC8 和 HDAC10 的选择性多靶点药物的合成和评估。这项研究的概念源于对两种选择性抑制剂图巴他汀 A (HDAC6/10) 和 PCI-34051 (HDAC8) 的结构分析，我们认识到它们具有相同的N-苄吲哚核心。两种抑制剂结构的杂交产生了具有苄基吲哚和吲唑核心基序的二异羟肟酸。这些物质对 HDAC6、HDAC8 和 HDAC10 表现出有效的活性，同时保留对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 的选择性。最好的物质抑制 SK-N-BE(2)C 神经母细胞瘤细胞系的活力，其 IC 50值与图巴他汀 A 和 PCI-34051 的联合治疗相似。该化合物类别为此类混合分子建立了概念验证，并可作为进一步开发增强型 HDAC6/8/10 抑制剂的起点。
• [EN] PESTICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PESTICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2019121159A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention relates to the compounds of formula (I), and the N-oxides, stereoisomers, tautomers and agriculturally or veterinarily acceptable salts thereof wherein the variables are defined according to the description, formula (I). The compounds of formula (I), as well as the N-oxides, stereoisomers, tautomers and agriculturally or veterinarily acceptable salts thereof, are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及其N-氧化物、立体异构体、互变异构体和农业或兽医可接受的盐，其中变量根据描述和式(I)的定义。式(I)的化合物，以及其N-氧化物、立体异构体、互变异构体和农业或兽医可接受的盐，可用于对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫。本发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料和农业和兽医组合物。
• Novel 2,5-substituted pyrimidines
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：US20160016938A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The invention relates to novel substituted condensed pyrimidine compounds of general formula (I) in which the chemical groupings, substituents and indices are as defined in the description, and to their use as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of conditions and diseases that can be treated by inhibition of the PDE4 enzyme.

  本发明涉及一种新型的取代紧缩嘧啶化合物，其一般公式为(I)，其中化学基团、取代基和指数如描述中所定义，并且涉及其作为药物的用途，特别是作为治疗可以通过抑制PDE4酶来治疗的疾病和病症的药物。
• Method of treating psoriatic arthritis, psoriasis, and chronic obstructive pulmonary disease with a novel 2,5-substituted pyrimidines
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：US10391099B2

  公开（公告）日：2019-08-27

  The invention relates to novel substituted condensed pyrimidine compounds of general formula (I) in which the chemical groupings, substituents and indices are as defined in the description, and to their use as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of conditions and diseases that can be treated by inhibition of the PDE4 enzyme.

  本发明涉及通式 (I) 的新型取代缩合嘧啶化合物 及其作为药物的用途，特别是作为治疗可通过抑制 PDE4 酶来治疗的病症和疾病的药物的用途。