methyl 3-formyl-1-methylindazole-6-carboxylate | 1007219-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: methyl 3-formyl-1-methylindazole-6-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-formyl-1-methyl-1H-indazole-6-carboxylate
• CAS: 1007219-72-8
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₃
• 分子量: 218.212
• InChiKey: KSHFQRQFDNSQMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-formyl-1-methylindazole-6-carboxylate 在 二异丁基氢化铝 、 sodium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-methylindazole-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PESTICIDES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，以及其N-氧化物、立体异构体、互变异构体和农业或兽医可接受的盐，其中变量根据描述和式(I)的定义。式(I)的化合物，以及其N-氧化物、立体异构体、互变异构体和农业或兽医可接受的盐，可用于对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫。本发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料和农业和兽医组合物。

  公开号：

  WO2019121159A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-吲唑-6-羧酸甲酯 在 potassium phosphate 、 sodium periodate 、 四(三苯基膦)钯 、 ruthenium(III) trichloride hydrate 、 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 methyl 3-formyl-1-methylindazole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF ENL/AF9 YEATS
  [FR] INHIBITEURS DE YEATS ENL/AF9

  摘要：

  揭示了用于治疗白血病的方法和组合物。以下式的酰化6-氨基吲哚，酰化6-氨基吡咯吡啶和酰化3-氨基吡咯并[3,2-c]吡啉酮抑制ENL/AF9 YEATS，因此对治疗白血病有用。

  公开号：

  WO2021127166A1

文献信息

• 钠通道阻滞剂
  申请人：山东轩竹医药科技有限公司

  公开号：CN111825595A

  公开（公告）日：2020-10-27

  本发明属于医药领域，具体涉及如式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐、其溶剂化合物或其异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐、溶剂化合物或异构体的药物组合物，制备所述化合物、其药学上可接受的盐、溶剂化合物或异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐、溶剂化合物或异构体在制备药物中的应用，所述药物用于治疗和/或预防受试者的与Nav1.7通道相关的疾病。
• SIMULTANEOUS IMAGING OF CARDIAC PERFUSION AND A VITRONECTIN RECEPTOR TARGETED IMAGING AGENT
  申请人：——

  公开号：US20040208823A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The present invention describes a method of concurrent imaging in a mammal comprising: a) administering to said mammal a vitronectin receptor targeted imaging agent and a perfusion imaging agent; and b) concurrently detecting the vitronectin receptor targeted imaging agent bound at the vitronectin receptor and the perfusion imaging agent; and c) forming an image from the detection of said vitronectin targeted imaging agent and said perfusion imaging agent.

  本发明描述了一种哺乳动物的并行成像方法，包括：a)向该哺乳动物注射一个定向于血管紧张素受体的成像剂和一个灌注成像剂；并b)同时检测定向于血管紧张素受体的成像剂在血管紧张素受体上的结合和灌注成像剂；并c)从检测到的血管紧张素受体定向成像剂和灌注成像剂形成图像。
• Vitronectin receptor antagonist pharmaceuticals
  申请人：Rajopadhye Milind

  公开号：US20050154185A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention describes novel compounds of the formula: (Q) d -L n -C h , useful for the diagnosis and treatment of cancer, methods of imaging tumors in a patient, and methods of treating cancer in a patient. The present invention also provides novel compounds useful for monitoring therapeutic angiogenesis treatment and destruction of new angiogenic vasculature. The present invention also provides novel compounds useful for imaging atherosclerosis, restenosis, cardiac ischemia, and myocardial reperfusion injury. The present invention also provides novel compounds useful for the treatment of rheumatoid arthritis. The pharmaceuticals are comprised of a targeting moiety that binds to a receptor that is upregulated during angiogenesis, an optional linking group, and a therapeutically effective radioisotope or diagnostically effective imageable moiety. The imageable moiety is a gamma ray or positron emitting radioisotope, a magnetic resonance imaging contrast agent, an X-ray contrast agent, or an ultrasound contrast agent.

  本发明描述了新型化合物的公式：（Q）d-Ln-Ch，用于癌症的诊断和治疗，病人肿瘤成像方法以及病人癌症治疗方法。本发明还提供了新型化合物，用于监测治疗性血管生成和新血管生成的破坏。本发明还提供了新型化合物，用于成像动脉粥样硬化、再狭窄、心肌缺血和心肌再灌注损伤。本发明还提供了新型化合物，用于类风湿性关节炎的治疗。药物由结合到在血管生成期间上调的受体的靶向基团，可选的连接基团和治疗有效的放射性同位素或诊断有效的可成像基团组成。可成像基团是伽玛射线或正电子发射放射性同位素、磁共振成像对比剂、X射线对比剂或超声对比剂。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR, AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE BENZIMIDAZOLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 一种苯并咪唑类衍生物及其制备方法和医药用途
  申请人：SHENZHEN SALUBRIS PHARM CO LTD

  公开号：WO2022068772A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  一种涉及式(I)的化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，一种涉及式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐。这些化合物是胰高血糖样肽-1受体（GLP-1R）的激动剂，还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗糖尿病等疾病的药物中的用途。
• VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONIST PHARMACEUTICALS
  申请人：Du Pont Pharmaceuticals Company

  公开号：EP1140203A2

  公开（公告）日：2001-10-10