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methyl 2-(4-(hydroxymethyl)-1H-pyrazol-1-yl)acetate | 1246382-88-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-(4-(hydroxymethyl)-1H-pyrazol-1-yl)acetate
英文别名
(4-Hydroxymethyl-pyrazol-1-yl)-acetic acid methyl ester;methyl 2-[4-(hydroxymethyl)pyrazol-1-yl]acetate
methyl 2-(4-(hydroxymethyl)-1H-pyrazol-1-yl)acetate化学式
CAS
1246382-88-6
化学式
C7H10N2O3
mdl
——
分子量
170.168
InChiKey
IAABPBBOODXBFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    64.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-(4-(hydroxymethyl)-1H-pyrazol-1-yl)acetate氯化亚砜 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以36%的产率得到(4-chloromethyl-pyrazol-1-yl)-acetic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    1,1,1-TRIFLUORO-2-HYDROXYPROPYL COMPOUNDS
    摘要:
    本发明涉及以下式I的化合物 其中R 1a 至R 1e 和R 2 至R 5 如描述和权利要求中所定义,并且其药学上可接受的盐。这些化合物是糖皮质激素受体拮抗剂,可用于治疗和/或预防疾病,如糖尿病、血脂异常、肥胖、高血压、心血管疾病、肾上腺失调或抑郁症。
    公开号:
    US20100249139A1
  • 作为产物:
    描述:
    [4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-pyrazol-1-yl]-acetic acid methyl ester 、 、 磷酸肌酸氯仿 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以to give the title compound as a colorless oil (229 mg, 67%)的产率得到methyl 2-(4-(hydroxymethyl)-1H-pyrazol-1-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    1,1,1-TRIFLUORO-2-HYDROXYPROPYL COMPOUNDS
    摘要:
    本发明涉及公式I的化合物,其中R1a到R1e和R2到R5如说明书和权利要求所定义,并且它们的药学上可接受的盐。这些化合物是糖皮质激素受体拮抗剂,可用于治疗和/或预防疾病,如糖尿病、血脂异常、肥胖症、高血压、心血管疾病、肾上腺失衡或抑郁症。
    公开号:
    US20100249139A1
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED PYRIDINES AS INHIBITORS OF DNMT1<br/>[FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DNMT1
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD
    公开号:WO2017216726A1
    公开(公告)日:2017-12-21
    The invention is directed to substituted pyridine derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula (Iar): (Iar) wherein Yar, X1ar, X2ar, R1ar, R2ar, R3ar, R4ar and R5ar are as defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof. The compounds of the invention are selective inhibitors of DNMT1 and can be useful in the treatment of cancer, pre-cancerous syndromes, beta hemoglobinopathy disorders, sickle cell disease, sickle cell anemia, and beta thalassemia, and diseases associated with DNMT1 inhibition. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting DNMT1 activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.
    该发明涉及取代吡啶衍生物。具体而言,该发明涉及符合以下式(Iar)的化合物:(Iar)其中Yar、X1ar、X2ar、R1ar、R2ar、R3ar、R4ar和R5ar如本文所定义;或其药学上可接受的盐或前药。该发明的化合物是DNMT1的选择性抑制剂,可用于治疗癌症、癌前综合征、β血红蛋白病、镰状细胞病、镰状细胞贫血、β地中海贫血以及与DNMT1抑制相关的疾病。因此,该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物抑制DNMT1活性和治疗相关疾病的方法。
  • Substituted benzene compounds as modulators of the glucocorticoid receptor
    申请人:Hoffman-La Roche Inc.
    公开号:US08138189B2
    公开(公告)日:2012-03-20
    The present invention relates to compounds of formula I wherein R.sup.1a to R.sup.1e and R.sup.2 to R.sup.5 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are glucocorticoid receptor antagonists useful for the treatment and/or prevention of diseases such as diabetes, dyslipidemia, obesity, hypertension, cardiovascular diseases, adrenal imbalance or depression.
    本发明涉及I式化合物,其中R.sup.1a至R.sup.1e和R.sup.2至R.sup.5如描述和要求中所定义,并且其药学上可接受的盐。该化合物是糖皮质激素受体拮抗剂,可用于治疗和/或预防疾病,如糖尿病,血脂异常,肥胖症,高血压,心血管疾病,肾上腺失衡或抑郁症。
  • US8138189B2
    申请人:——
    公开号:US8138189B2
    公开(公告)日:2012-03-20
  • [EN] 1,1,1-TRIFLUORO-2-HYDROXYPROPYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE 1,1,1-TRIFLUORO-2-HYDROXYPROPYLE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2010108902A1
    公开(公告)日:2010-09-30
    The present invention relates to compounds of formula I wherein Rla to Rle and R2 to R5 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are glucocorticoid receptor antagonists useful for the treatment and/or prevention of diseases such as diabetes, dyslipidemia, obesity, hypertension, cardiovascular diseases, adrenal imbalance or depression.
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