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2-(4-benzyl-oxyphenyl)-4-hydroxyethylmorpholine | 1245607-78-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-benzyl-oxyphenyl)-4-hydroxyethylmorpholine
英文别名
2-[2-(4-benzyloxyphenyl)morpholin-4-yl]ethanol;2-[2-(4-Phenylmethoxyphenyl)morpholin-4-yl]ethanol
2-(4-benzyl-oxyphenyl)-4-hydroxyethylmorpholine化学式
CAS
1245607-78-6
化学式
C19H23NO3
mdl
——
分子量
313.397
InChiKey
KMWNCRVBCABWKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    41.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-benzyl-oxyphenyl)-4-hydroxyethylmorpholine2-(4-异丁基苯基)丙酰氯三乙胺盐酸 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 24.0h, 以61.2%的产率得到2-[2-(4-benzyloxyphenyl)morpholino]ethyl 2-(4-isobutylphenyl)propanoate hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    盐酸布洛芬的 2-(2-Arylmorpholino) 乙酯作为 COX-2 和血清素再摄取抑制剂的合成和评价
    摘要:
    基于 COX-2 抑制剂对抑郁症状的积极作用以及吗啉组的理想理化和生物学特性,设计、合成了一系列新型布洛芬盐酸盐的 2-(2-芳基吗啉)乙酯并测试了它们的作用。体外 COX-2 抑制和血清素再摄取抑制活性。确定并详细讨论了盐酸布洛芬的 2-(2-芳基吗啉代)乙酯作为 COX-2 和血清素再摄取双重抑制剂的构效关系。生物测定表明,其中五种化合物具有良好的 COX-2 选择性(选择性指数 COX-1/COX-2 42.8-158.1)。化合物2-[2-(4-苄氧基苯基)吗啉代]乙基2-(4-异丁基苯基)-丙酸酯盐酸盐(1k)显示出更好的COX-2抑制活性(IC50 = 0。
    DOI:
    10.1002/ardp.201300279
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    盐酸布洛芬的 2-(2-Arylmorpholino) 乙酯作为 COX-2 和血清素再摄取抑制剂的合成和评价
    摘要:
    基于 COX-2 抑制剂对抑郁症状的积极作用以及吗啉组的理想理化和生物学特性,设计、合成了一系列新型布洛芬盐酸盐的 2-(2-芳基吗啉)乙酯并测试了它们的作用。体外 COX-2 抑制和血清素再摄取抑制活性。确定并详细讨论了盐酸布洛芬的 2-(2-芳基吗啉代)乙酯作为 COX-2 和血清素再摄取双重抑制剂的构效关系。生物测定表明,其中五种化合物具有良好的 COX-2 选择性(选择性指数 COX-1/COX-2 42.8-158.1)。化合物2-[2-(4-苄氧基苯基)吗啉代]乙基2-(4-异丁基苯基)-丙酸酯盐酸盐(1k)显示出更好的COX-2抑制活性(IC50 = 0。
    DOI:
    10.1002/ardp.201300279
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