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2-(4-benzyl-oxyphenyl)-4-hydroxyethylmorpholine
2-(4-benzyl-oxyphenyl)-4-hydroxyethylmorpholine | 1245607-78-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
恶嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-benzyl-oxyphenyl)-4-hydroxyethylmorpholine
英文别名
2-[2-(4-benzyloxyphenyl)morpholin-4-yl]ethanol;2-[2-(4-Phenylmethoxyphenyl)morpholin-4-yl]ethanol
CAS
1245607-78-6
化学式
C
19
H
23
NO
3
mdl
——
分子量
313.397
InChiKey
KMWNCRVBCABWKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
23
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.37
拓扑面积:
41.9
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(4-benzyl-oxyphenyl)-4-hydroxyethylmorpholine
、
2-(4-异丁基苯基)丙酰氯
在
三乙胺
、
盐酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
为溶剂, 反应 24.0h, 以61.2%的产率得到2-[2-(4-benzyloxyphenyl)morpholino]ethyl 2-(4-isobutylphenyl)propanoate hydrochloride
参考文献:
名称:
盐酸布洛芬的 2-(2-Arylmorpholino) 乙酯作为 COX-2 和血清素再摄取抑制剂的合成和评价
摘要:
基于 COX-2 抑制剂对抑郁症状的积极作用以及吗啉组的理想理化和生物学特性,设计、合成了一系列新型布洛芬盐酸盐的 2-(2-芳基吗啉)乙酯并测试了它们的作用。体外 COX-2 抑制和血清素再摄取抑制活性。确定并详细讨论了盐酸布洛芬的 2-(2-芳基吗啉代)乙酯作为 COX-2 和血清素再摄取双重抑制剂的构效关系。生物测定表明,其中五种化合物具有良好的 COX-2 选择性(选择性指数 COX-1/COX-2 42.8-158.1)。化合物2-[2-(4-苄氧基苯基)吗啉代]乙基2-(4-异丁基苯基)-丙酸酯盐酸盐(1k)显示出更好的COX-2抑制活性(IC50 = 0。
DOI:
10.1002/ardp.201300279
作为产物:
描述:
4-苯甲氧基苯乙酮
在
copper(ll) bromide
作用下, 以
N-甲基吡咯烷酮
、
乙醇
为溶剂, 反应 26.0h, 生成
2-(4-benzyl-oxyphenyl)-4-hydroxyethylmorpholine
参考文献:
名称:
盐酸布洛芬的 2-(2-Arylmorpholino) 乙酯作为 COX-2 和血清素再摄取抑制剂的合成和评价
摘要:
基于 COX-2 抑制剂对抑郁症状的积极作用以及吗啉组的理想理化和生物学特性,设计、合成了一系列新型布洛芬盐酸盐的 2-(2-芳基吗啉)乙酯并测试了它们的作用。体外 COX-2 抑制和血清素再摄取抑制活性。确定并详细讨论了盐酸布洛芬的 2-(2-芳基吗啉代)乙酯作为 COX-2 和血清素再摄取双重抑制剂的构效关系。生物测定表明,其中五种化合物具有良好的 COX-2 选择性(选择性指数 COX-1/COX-2 42.8-158.1)。化合物2-[2-(4-苄氧基苯基)吗啉代]乙基2-(4-异丁基苯基)-丙酸酯盐酸盐(1k)显示出更好的COX-2抑制活性(IC50 = 0。
DOI:
10.1002/ardp.201300279
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