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2-methoxyethyl 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl-carboxylate | 1036406-01-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methoxyethyl 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl-carboxylate
英文别名
2-Methoxyethyl 3-(difluoromethyl)-1-methylpyrazole-4-carboxylate
2-methoxyethyl 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl-carboxylate化学式
CAS
1036406-01-5
化学式
C9H12F2N2O3
mdl
——
分子量
234.203
InChiKey
MZRVULSZQAWNQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    53.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-methoxyethyl 3-dichloromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下, 145.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 反应 10.0h, 生成 2-methoxyethyl 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Process for Preparing Fluoromethyl-Substituted Heterocyclic Compounds
    摘要:
    本发明涉及一种制备通式(I)的氟甲基取代的杂环化合物的过程,其中R1为H或F; R2为-[A-O]m-R3基团,其中A为C2-C4-烷二基,R3为C1-C4-烷基,m为1或2; 通过在氟化剂存在下将相应的氯甲基取代化合物(II)转化而来,以及制备通式(IV)的酰胺的过程,以及通式(I)和(II)的化合物的制备方法。
    公开号:
    US20100022782A1
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文献信息

  • US7994207B2
    申请人:——
    公开号:US7994207B2
    公开(公告)日:2011-08-09
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