((4S,2R,3R)-4-triethylsiloxy-3-methyl(3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl))(phenylmethoxy)methane | 203515-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((4S,2R,3R)-4-triethylsiloxy-3-methyl(3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl))(phenylmethoxy)methane
• 英文别名: triethyl-[[(2R,3S,4S)-3-methyl-2-(phenylmethoxymethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-4-yl]oxy]silane
• CAS: 203515-46-2
• 化学式: C₂₀H₃₂O₃Si
• 分子量: 348.558
• InChiKey: DHWXBVJVTIAIFI-HOJAQTOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((4S,2R,3R)-4-triethylsiloxy-3-methyl(3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl))(phenylmethoxy)methane 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 2-甲基-2-丁烯 、 LiDBB 、 pyridine-SO3 complex 、 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 ethyl-1-propenyl ether 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (2R,3S,4S)-4-(tert-butyldimethylsiloxy)-6-[(2R,3S,4S)-3,4-dihydro-3-methyl-4-(triethylsiloxy)-2H-pyran-2-(oxo)methyl] tetrahydro-6-phenylsulfone-3-methyl-2-(4-benzyloxybutyl)-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Altohyrtin C(Spongistatin 2): Synthesis of the EF-Bis(pyran) Subunit

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199727411
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 咪唑 、 silver trifluoroacetate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 ((4S,2R,3R)-4-triethylsiloxy-3-methyl(3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl))(phenylmethoxy)methane
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Altohyrtin C(Spongistatin 2): Synthesis of the EF-Bis(pyran) Subunit

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199727411

文献信息

• Enantioselective total synthesis of altohyrtin C (spongistatin 2)
  作者：David A. Evans、B.Wesley Trotter、Paul J. Coleman、Bernard Côté、Luiz Carlos Dias、Hemaka A. Rajapakse、Andrew N. Tyler

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00438-x

  日期：1999.7

  The first total synthesis of a spongipyran macrolide, altohyrtin C, is described. The convergent synthesis strategy relies on a regioselective macrolactonization, a stereoselective Wittig coupling of the two major synthetic fragments, a complex anti aldol reaction to join the C1–C15 and C16–C28 spiroketal regions, and an anomeric sulfone acylation to join the C29–C37 and C38–C43 pyran regions. The

  描述了海绵吡喃大环内酯的首个全合成，altohyrtinC。聚合合成策略依赖于区域选择性大内酯化，两个主要合成片段的立体选择性Wittig偶联，复杂的抗羟醛反应以连接C 1 –C 15和C 16 –C 28螺酮基区域，以及端基砜磺酰化以进行连接C 29 –C 37和C 38 –C 43吡喃区。C 44 –C 51的合并在合成的最后阶段，侧链为在该药理学重要区域中构建变体建立了可行的途径。方法的发展途中对总合成包括1,5-反-选择性甲基酮醇醛缩合反应和非对映选择性方法的路易斯酸介导的β - Ç -glycosidation。合成的完成证实了altohyrtin系列中提出的立体化学分配，并确定了altohyrtin和海绵体抑素海洋大环内酯类的身份。
• Addition of allylstannanes to glycal epoxides. A diastereoselective approach to β-C-glycosidation
  作者：David A. Evans、B. Wesley Trotter、Bernard Côté

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00138-5

  日期：1998.3

  A new method for the synthesis of beta-C-allyl glycosides has been developed for use in the synthesis of the spongipyran macrolides. Functionalized dihydropyrans are transformed to cia tetrahydropyrans via a two step process: i) epoxidation using dimethyldioxirane and ii) Lewis acid mediated epoxide opening with allylstannanes as nucleophiles. This protocol, which can be successfully applied to complex systems, augments the limited body of methodology available for the preparation of beta-configured C-glycosides. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.