2-(2-cyanophenoxy)-2-fluoroacetyl chloride | 1583302-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-cyanophenoxy)-2-fluoroacetyl chloride
• CAS: 1583302-18-4
• 化学式: C₉H₅ClFNO₂
• 分子量: 213.596
• InChiKey: WOSVGKZPJDZLKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚啉 、 2-(2-cyanophenoxy)-2-fluoroacetyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到2-(1-fluoro-2-(indolin-1-yl)-2-oxoethoxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pd(II)-Catalyzed meta-C–H Olefination, Arylation, and Acetoxylation of Indolines Using a U-Shaped Template

  摘要：

  meta-C-H olefination, arylation, and acetoxylation of indolines have been developed using nitrile-containing templates. The combination of a monoprotected amino acid ligand and the nitrile template attached at the indolinyl nitrogen via a sulfonamide linkage is crucial for the meta-selective C-H fiunctionalization of electron-rich indolines that are otherwise highly reactive toward electrophilic palladation at the para-positions. A wide range of synthetically important and advanced indoline analogues are selectively functionalized at the meta-positions.

  DOI：

  10.1021/ja505737x
• 作为试剂：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 2-(2-cyanophenoxy)-2,2-difluoroacetic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 2-(2-cyanophenoxy)-2-fluoroacetyl chloride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.33h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种具有抗菌活性的氰氟酰胺化合物及其制 备方法和应用

  摘要：

  本发明属于化学合成药物领域，具体涉及一种具有抗菌活性的氰氟酰胺化合物及其制备方法和应用。所述具有抗菌活性的氰氟酰胺化合物结构式如下式所示，其中R1为H或F；R2为H或者C1‑C12的烷基；R3为不含取代基或含有F、Cl、Br、甲基、‑CH2OH、CO2Et、NO2或酯基取代的芳环，吡啶，嘧啶，噻唑或吡唑。本发明所述的氰氟酰胺类化合物对柑橘青霉菌、小麦赤霉菌、香蕉炭疽菌、荔枝炭疽菌、番茄枯萎菌、稻瘟病菌具有抑制活性，本发明所述的氰氟酰胺类化合物具有优良杀菌和抑菌活性。

  公开号：

  CN108484443B

文献信息

• Remote C−H Activation of Various N‐Heterocycles Using a Single Template
  作者：Guoqiang Yang、Dajian Zhu、Peng Wang、Ri‐Yuan Tang、Jin‐Quan Yu

  DOI：10.1002/chem.201800105

  日期：2018.3.7

  A single and simple ortho‐sulfonyl benzonitrile template was developed to achieve remote C−H olefination of six different classes of N‐heterocycles. We demonstrate that, by varying precatalysts and conditions, the same template can be applied to the remote C−H activation of six structurally distinct heterocyclic scaffolds, and the site‐selectivity can be predicted based on distance and geometry. Furthermore

  开发了一个简单的邻磺酰基苯甲腈模板，以实现六种不同类别的N-杂环的远程CH H烯化反应。我们证明，通过改变预催化剂和条件，相同的模板可以应用于六个结构上不同的杂环支架的远程CH活化，并且可以根据距离和几何形状预测位点选择性。此外，这项新进展表明，通过具有较小环尺寸的大环palpalpalation过程，可以进行模板定向的远程CH活化。