3-甲酰基苯甲酸乙酯 | 33745-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲酰基苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-formylbenzoate
• 英文别名: 3-formyl-benzoic acid ethyl ester
• CAS: 33745-47-0
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• mdl: MFCD08064275
• 分子量: 178.188
• InChiKey: XZYGRRSTJVFZLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288℃
• 密度：
  1.145
• 闪点：
  125℃
• 稳定性/保质期：
  如果按照规定使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。请避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S37
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作区域具备良好通风或排气设施。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲酰基苯甲酸乙酯 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 dimethyl sulfide borane 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 6-氯-1-羟基苯并三氮唑 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.02h， 生成
  参考文献：
  名称：

  SAR 基质能够通过芳香胺药效团发现具有简化结构的混合功效 μ-阿片受体激动剂拟肽

  摘要：

  我们之前描述了有效的 μ-阿片受体 (MOR)-激动剂/δ-阿片受体 (DOR)-拮抗剂拟肽配体的开发，作为一种减少副作用的有效镇痛药的方法。在该系列中，四氢喹啉 (THQ) 或取代的苯基用于连接两个关键的药效团元素，即二甲基酪氨酸氨基酸和通常的芳香族侧链。使用新的和以前报道的类似物，我们构建了一个构效关系 (SAR) 矩阵，用于探索以前报道的胺悬垂物的效用。该矩阵表明，当使用四氢异喹啉 (THIQ) 悬垂物时，尽管去除了核心苯环上的取代基，但这些配体的 MOR 激动剂/DOR 拮抗剂特性不会改变。基于这一观察，我们保留了 THIQ 吊坠，并用更简单的脂肪链结构取代了苯基核心。这些更简单的类似物被证明是有效的 MOR 激动剂，它们对 DOR 和 κ-阿片受体 (KOR) 的影响具有高度可变性。这些数据表明，THIQ 悬垂物的胺可能是一种有利于高 MOR 功效的新型药效团元素，而 THIQ 悬垂物的芳环可能产生高

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.0c00693
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯甲酸乙酯 生成 3-甲酰基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Slotta; Kethur, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 335,338

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cobalt carbonyl as an effective CO source in one-pot synthesis of esters from aryl halides
  作者：P. Baburajan、R. Senthilkumaran、Kuppanagounder P. Elango

  DOI：10.1039/c3nj00548h

  日期：——

  For the first time, we have successfully applied Co2(CO)8 as an effective carbonyl source for the Pd catalysed alkoxycarbonylation of aryl halides affording the corresponding aryl esters under mild microwave conditions. A wide variety of esters and carbonyl derivatives were prepared using this protocol.

  首次成功地将Co2(CO)8作为有效的羰基源用于Pd催化下温和微波条件中的芳基卤化物的烷氧羰基化反应，合成了相应的芳基酯。利用这一方案，制备了多种酯和羰基衍生物。
• A Simple and Convenient Manganese Dioxide Oxidation of Benzyl Halides to Aromatic Aldehydes under Neutral Condition
  作者：Shyamaprosad Goswami、Subrata Jana、Swapan Dey、Avijit Kumar Adak

  DOI：10.1246/cl.2005.194

  日期：2005.2

  A simple, convenient and inexpensive benzylic oxidation reaction of arylmethylhalides under neutral conditions by manganese dioxide to the corresponding aldehydes has been described.

  已经描述了在中性条件下通过二氧化锰将芳基甲基卤化物与相应的醛进行简单、方便且廉价的苄基氧化反应。
• Zincation and Magnesiation of Functionalized Silylated Cyano­hydrins Using TMP-Bases
  作者：Paul Knochel、Alicia Castelló-Micó

  DOI：10.1055/s-0036-1590887

  日期：2018.1

  Polyfunctional silylated cyanohydrins are readily magnesiated or zincated with TMPMgCl·LiCl or TMP2Zn·2MgCl2·2LiCl leading to the corresponding metallated derivatives. These Mg- or Zn-derivatives react with various electrophiles such as benzylic bromides, allylic bromides, acid chlorides, aldehydes, NCCO2Et, or MeSO2SMe. Subsequently, TBAF-deprotection provides the corresponding keto or 1,2-diketo derivatives.

  多功能硅基氰醇可以容易地通过TMPMgCl·LiCl或TMP2Zn·2MgCl2·2LiCl进行镁化或锌化，生成相应的金属化衍生物。这些镁或锌衍生物会与各种亲电子试剂如苄溴、烯丙基溴、酸氯、醛、NCCO2Et或MeSO2SMe反应。随后，TBAF去保护作用可提供相应的酮或1,2-二酮衍生物。

• Development of a Rhodium(II)-Catalyzed Chemoselective C(sp³)H Oxygenation
  作者：Yun Lin、Lei Zhu、Yu Lan、Yu Rao

  DOI：10.1002/chem.201502140

  日期：2015.10.12

  We report the first example of RhII‐catalyzed chemoselective double C(sp3)H oxygenation, which can directly transform various toluene derivatives into highly valuable aromatic aldehydes with great chemoselectivity and practicality. The critical combination of catalyst Rh(OAc)2, oxidant Selectfluor, and solvents of TFA/TFAA promises the successful delivery of the oxidation with satisfactory yields

  我们报告的Rh的第一例II催化的化学选择性双C（SP 3） ħ氧合作用，它可以直接变换各种甲苯衍生物为高度有价值芳香醛以极大的化学选择性和实用性。催化剂Rh（OAc）2，氧化剂Selectfluor和TFA / TFAA溶剂的关键组合保证了氧化的成功传递，并获得令人满意的收率。提出了一种可能的机制，其中涉及一种独特的卡宾-Rh配合物，并已得到实验和理论计算的支持。
• Cobalt(<scp>ii</scp>)-catalyzed benzylic oxidations with potassium persulfate in TFA/TFAA
  作者：Tianlei Li、Jishun Li、Zihao Zhu、Weidong Pan、Song Wu

  DOI：10.1039/c9ra03346g

  日期：——

  A cobalt-catalyzed C(sp3)–H oxygenation reaction to furnish aldehyde was herein reported. This transformation demonstrated high chemo-selectivity, and tolerated various methylarenes bearing electron-withdrawing substituents. This reaction provided rapid access to diverse aldehydes form methylarenes. Notably, TFA/TFAA was used for the first time as a mixed solvent in cobalt-catalyzed oxygenation of

  本文报道了钴催化的 C(sp 3 )-H 氧化反应以提供醛。这种转化表现出高化学选择性，并耐受各种带有吸电子取代基的甲基芳烃。该反应提供了从甲基芳烃中快速获得各种醛的途径。值得注意的是，TFA/TFAA 首次作为混合溶剂用于钴催化的苄基亚甲基氧化反应。