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1-(2-neopentylphenyl)-1H-pyrazole | 1189041-21-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(2-neopentylphenyl)-1H-pyrazole
英文别名
1-[2-(2,2-Dimethylpropyl)phenyl]pyrazole
1-(2-neopentylphenyl)-1H-pyrazole化学式
CAS
1189041-21-1
化学式
C14H18N2
mdl
——
分子量
214.31
InChiKey
UGLWFMBUWWXMQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.46
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    17.82
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(1-吡唑基)苯甲酸1-溴-2,2-二甲基丙烷 在 [ruthenium(II)(η6-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]22,4,6-三甲基苯甲酸potassium carbonate 作用下, 以 邻二甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以95%的产率得到1-(2-neopentylphenyl)-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    钌催化的区域发散性 CH 和脱羧 CC 烷基化:邻位与间位选择性。
    摘要:
    双羧酸钌(II)配合物能够在邻位或间位选择性烷基化CH和CC键。邻位-C-H烷基化是用4-、5-以及6-元卤代环烷烃实现的。此外,指导小组的明智选择可以完全控制邻位/间位选择性。通过实验和计算进行了详细的机理研究,为邻位烷基化的氧化加成/还原消除过程提供了强有力的支持,而均裂CX裂解可用于间位选择性转化。
    DOI:
    10.1002/anie.202007144
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文献信息

  • Ruthenium-Catalyzed Regioselective Direct Alkylation of Arenes with Unactivated Alkyl Halides through CH Bond Cleavage
    作者:Lutz Ackermann、Petr Novák、Rubén Vicente、Nora Hofmann
    DOI:10.1002/anie.200902458
    日期:2009.8.3
    Cut to the chase: A ruthenium complex derived from 1‐adamantyl carboxylate (1‐AdCO2−) enabled highly regioselective intermolecular direct alkylation of arenes with unactivated primary and secondary alkyl halides bearing β‐hydrogen atoms (see scheme; NMP=N‐methylpyrrolidinone).
    切入:配合物从1-金刚烷羧酸酯衍生的(1-ADCO 2 - )启用与未活化的伯和仲烷基卤化物轴承β氢原子的芳烃高度选择性的分子间直接烷基化(参见方案; NMP = Ñ甲基吡咯烷酮)。
  • SELECTIVE INHIBITORS OF NLRP3 INFLAMMASOME
    申请人:Nodthera Limited
    公开号:US20210087147A1
    公开(公告)日:2021-03-25
    The present disclosure relates to compounds of Formula (I): and to their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for inhibiting the maturation of cytokines of the IL-1 family by inhibiting inflammasomes and may be used in the treatment of disorders in which inflammasome activity is implicated, such as autoinflammatory and autoimmune diseases and cancers.
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