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2-chloro-9-(3,4-dichloro-phenyl)-8,9-dihydrobenzo[h]naphtho[1,2-b][1,6]naphthyridine | 1338818-61-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-chloro-9-(3,4-dichloro-phenyl)-8,9-dihydrobenzo[h]naphtho[1,2-b][1,6]naphthyridine
英文别名
——
2-chloro-9-(3,4-dichloro-phenyl)-8,9-dihydrobenzo[h]naphtho[1,2-b][1,6]naphthyridine化学式
CAS
1338818-61-3
化学式
C26H15Cl3N2
mdl
——
分子量
461.777
InChiKey
MGDYTOGLPSREFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.1
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    25.78
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-amino-6-chloroquinoline-3-carbaldehyde4-(3,4-二氯苯基)-1-四氢萘酮哌啶 、 potassium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以85%的产率得到2-chloro-9-(3,4-dichloro-phenyl)-8,9-dihydrobenzo[h]naphtho[1,2-b][1,6]naphthyridine
    参考文献:
    名称:
    Friedlander 从邻氨基醛合成苯并[h]萘啶
    摘要:
    Friedlander 反应是合成喹啉、1-3 吡唑并吡啶、4 吡唑萘啶 5 和苯并萘啶 6 衍生物的最简单方法之一。在其最普遍和最经典的形式中,它是碱(t-BuLi、KOH、NaOH、哌啶等)或酸促进的芳族 2-氨基取代羰基化合物(醛、酮或其等价物)与含有活性α-亚甲基的适当取代的羰基衍生物,然后进行环脱水。近年来,使用 HCl、AcOH、H2SO4 等布朗斯台德酸(质子酸)催化剂以及 FeCl3、ZnCl2、Bi(OTf)3、Sc(OTf)3、AuCl3 和离子液体等路易斯酸催化剂的改进方法已9-13 Friedlander 缩合反应在无溶剂条件下使用固体催化剂,如氨基磺酸,固体二氧化硅负载的 HClO4 和 Amberlyst15 已有描述。 14-16 然而,邻氨基羰基组分对酸性或碱性介质的稳定性和反应性起着重要作用,取决于连接到芳香环上的官能团。 o-氨基羰基化合物和氨基和羰基取
    DOI:
    10.1080/00304948.2011.613702
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