3-[3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-isoxazole-4,5-dicarboxylic acid diethyl ester | 1174889-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-isoxazole-4,5-dicarboxylic acid diethyl ester
• 英文别名: Diethyl 3-[3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]-1,2-oxazole-4,5-dicarboxylate
• CAS: 1174889-33-8
• 化学式: C₂₅H₂₃N₃O₆
• 分子量: 461.474
• InChiKey: SHUMPUCFWYKXDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 丁炔二酸二乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到3-[3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-isoxazole-4,5-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antinociceptive activity of pyrazolyl isoxazolines and pyrazolyl isoxazoles

  摘要：

  Pyrazolyl isoxazolines and isoxazoles were synthesised in moderate to good yields using 1,3-dipolar cycloaddition of pyrazole derived nitrile oxide with various dipolarophiles such as N-substituted maleimide, diethylacetylene dicarboxylate and phenylacetylene. The synthesized compounds were evaluated for antinociceptive activities. The 3-pyrazolyl-4,5-dicarbethoxy isoxazoles (9a-c) exhibited the maximum antinociceptive activity. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.05.055