5-trimethylsilyl-pentanol, methanesulfonate | 154673-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 5-trimethylsilyl-pentanol, methanesulfonate
• CAS: 154673-52-6
• 化学式: C₉H₂₂O₃SSi
• 分子量: 238.423
• InChiKey: AAUZEWNEKMKSTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.3±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.992±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-trimethylsilyl-pentanol, methanesulfonate 在 三乙胺 、 magnesium iodide 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,5-dideoxy-2,3,6-Tri-O-benzyl-1,5-{[5-(trimethylsilyl)pentyl]imino}-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  New deoxynojirimycin derivatives as potent inhibitors of intestinal α-glucohydrolases

  摘要：

  New N-alkyl, alkenyl and benzyl substituted DNJ derivatives incorporating a silicon atom in the substituent were synthesised. Kinetic parameters (K-i, t(1/2)) for inhibition of rat intestinal alpha-glucohydrolases as well as human lysosomal alpha-glucosidases were measured. New DNJ derivatives are potent and selective inhibitors of intestinal alpha-glucohydrolases. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00012-7
• 作为产物：
  描述：

  (3-氯丙基)三甲基硅烷 在 sodium tetrahydroborate 、 臭氧 、 magnesium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5-trimethylsilyl-pentanol, methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  New deoxynojirimycin derivatives as potent inhibitors of intestinal α-glucohydrolases

  摘要：

  New N-alkyl, alkenyl and benzyl substituted DNJ derivatives incorporating a silicon atom in the substituent were synthesised. Kinetic parameters (K-i, t(1/2)) for inhibition of rat intestinal alpha-glucohydrolases as well as human lysosomal alpha-glucosidases were measured. New DNJ derivatives are potent and selective inhibitors of intestinal alpha-glucohydrolases. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00012-7

文献信息

• N-derivatives of 1-deoxy nojirimycin
  申请人：Merrell Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05536732A1

  公开（公告）日：1996-07-16

  This invention relates to novel N-derivatives of 1-deoxy nojirimycin, to the method for their preparation and to their use in the treatment of diabetes and the use against retro-viruses, particularly in the treatment of acquired immuno-deficiency syndrome (AIDS).

  这项发明涉及新颖的1-去氧诺吉霉素N-衍生物，以及它们的制备方法和在糖尿病治疗中的应用，以及在对抗逆转录病毒方面的应用，特别是在治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）方面的应用。