8,12-diethyl-2,3,7,13,17,18-hexamethyl-1,19-bis(p-tolylmethyl)-a,c-biladiene dihydrobromide | 130313-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 8,12-diethyl-2,3,7,13,17,18-hexamethyl-1,19-bis(p-tolylmethyl)-a,c-biladiene dihydrobromide
• CAS: 130313-42-7
• 化学式: 2BrH*C₄₅H₅₂N₄
• 分子量: 810.759
• InChiKey: ANDUQFHRMWDEBT-DBNXVUMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.76
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,12-diethyl-2,3,7,13,17,18-hexamethyl-1,19-bis(p-tolylmethyl)-a,c-biladiene dihydrobromide 生成 8,12-diethyl-2,3,7,13,17,18-hexamethyl-20-p-tolylporphyrin 、 8,12-diethyl-2,3,7,13,17,18-hexamethyl-20-p-tolyl-5-(p-tolylmethyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  四吡咯大环中的新型外围取代基迁移反应

  摘要：

  带有大末端（1'，8'）取代基的铜（II）促进a，c-胆二烯盐的环化提供了中间体，这些中间体分阶段经历了各种裂解和环化反应，以生成单-间位取代的卟啉，二氢卟酚，和二内消旋取代的卟啉通过容易的迁移反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94672-0
• 作为产物：
  描述：

  3,4-Dimethyl-5-(4-methyl-benzyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 、 原甲酸三乙酯 、 三氟乙酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 8,12-diethyl-2,3,7,13,17,18-hexamethyl-1,19-bis(p-tolylmethyl)-a,c-biladiene dihydrobromide
  参考文献：
  名称：

  金属催化的带有1，和/或19-芳基甲基取代基的a，c-Biladiene盐的氧化环化：大环产物及其化学。

  摘要：

  制备了几种1-单-和1,19-双（对-芳甲基）-a，c-胆二烯盐，并进行了铜（II）-或铬（III）辅助的氧化环化反应，得到了许多产物，其中将1-或19-取代基适应，消除或重排至四吡咯上的其他点。例如，使用19-（（（乙氧羰基）甲基）-2,3,7,8,12,13,17,18-八甲基-19-（对甲苯基甲基）-a，c-的乙酸铜（II）进行环化biladiene dihydrobromide（25）生成铜（II）20-（（乙氧羰基）甲基）-1-（对甲苯基甲基）-2,3,7,8,12,13,17,18-八甲基-1,20-二氢卟啉（42），铜（II）20-（乙氧羰基）-3-亚甲基-2,3,7,8,12,13,17,18-八甲基-2-（对甲苯基甲基）二氢卟酚（44），铜（II）20-（乙氧羰基）-2-亚甲基-2,3,7,8,12,13,17,18-八甲基-3-（对甲苯基甲基）二氢卟酚（45）和三种卟啉：铜（II

  DOI：

  10.1021/jo9619138