7-Hydroxy-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid (1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-amide | 117665-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-Hydroxy-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid (1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-amide
• 英文别名: N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)-7-hydroxy-2-oxochromene-3-carboxamide
• CAS: 117665-36-8
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃O₅
• 分子量: 391.383
• InChiKey: LUVJPTRYYLUSJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  106.47
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Hydroxy-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid (1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-amide 、 乙酸酐 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以75%的产率得到Acetic acid 3-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-ylcarbamoyl)-2-oxo-2H-chromen-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  El-Kerdawy, M. M.; Farghaly, A. M.; Massoud, M. A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 1189 - 1191

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-N-(1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-基)-乙酰胺 在 哌啶 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 7-Hydroxy-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid (1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  El-Kerdawy, M. M.; Farghaly, A. M.; Massoud, M. A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 1189 - 1191

  摘要：

  DOI：

文献信息

• EL-KERDAWY, M. M.;FARGHALY, A. M.;MASSOUD, M. A., INDIAN J. CHEM. B, 26,(1987) N 12, C. 1189-1191
  作者：EL-KERDAWY, M. M.、FARGHALY, A. M.、MASSOUD, M. A.

  DOI：——

  日期：——