3-癸基噻吩 | 65016-55-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 噻吩类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 3-癸基噻吩
• 中文别名: 3-正癸基噻吩；3-N-癸基噻吩
• 英文名称: 3-decylthiophene
• 英文别名: 3-(n-decyl)thiophene
• CAS: 65016-55-9
• 化学式: C₁₄H₂₄S
• mdl: MFCD00143180
• 分子量: 224.411
• InChiKey: JAYBIBLZTQMCAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -10.15°C (estimate)
• 沸点：
  119-120 °C/1.2 mmHg (lit.)
• 密度：
  0.912 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  远离强酸、强碱、强氧化剂和强还原剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放在密封容器中，并置于阴凉、干燥处。请将储藏地点远离氧化剂。建议在2-8 ºC下保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3-癸基噻吩
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H24S
分子式
: 224.41 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
119 - 120 °C 在 1.6 hPa - lit.
g) 闪点
> 113.00 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.912 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强酸, 强碱, 强氧化剂, 强还原剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

3-癸基噻吩是一种杂环有机化合物，可用作有机合成中间体。

制备

3-癸基噻吩的制备如下：在100% 2-甲基四氢呋喃溶剂中，将1.2摩尔镁金属与1.2摩尔1-溴癸烷混合，并加入300毫克1,3-双(二苯膦基)丙烷二氯镍(II)催化剂。溶剂中的格氏试剂浓度为2.6摩尔/升。随后，向烧瓶中加入等当量的3-溴噻吩。反应在室温下进行。

即时气相色谱分析显示，初始产物中包含27.1%的3-溴噻吩、30.0%的3-癸基噻吩和0.9%的双噻吩副产物。1小时后的气相色谱结果显示，3-溴噻吩已完全消耗，3-癸基噻吩的比例增加至92.6%，同时有2.3%的双噻吩副产物生成。在2.5小时后进行的GC分析中，反应物基本完全转化为3-癸基噻吩（含量达94.6%），同时副产物双噻吩为1.9%。

用途

3-癸基噻吩可用作导电聚合物的前体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-癸基噻吩 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3,3'''-didecyl-2,2':5',2'':5'',2'''-quaterthiophene
  参考文献：
  名称：

  Using bis(pinacolato)diboron to improve the quality of regioregular conjugated co-polymers

  摘要：

  我们展示了通过Suzuki同聚合反应，利用双(频哪醇基)二硼直接聚合对称、双溴、噻吩基单体，以较少步骤形成共聚物的方法。通过采用两种方法（新方法和常用的Stille共聚法）制备四种噻吩基共聚物，并将这种方法与Stille共聚法进行对比。通过MALDI-TOF质谱分析，我们证明这种方法能生成高质量、均一的聚合物，其端基分布狭窄。通过改变单体的电负性，我们初步实现了对这些端基的控制，按照电负性增加的顺序，分别形成双氢端基、单氢单溴端基或双溴端基的聚合物。

  DOI：

  10.1039/c0jm02359k
• 作为产物：
  描述：

  3-溴噻吩 、 癸基溴 在 magnesium 、 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以88%的产率得到3-癸基噻吩
  参考文献：
  名称：

  Naphthodithiophene-2,1,3-benzothiadiazole copolymers for bulk heterojunction solar cells

  摘要：

  两种新合成的萘二噻吩类共聚物PNB，具有约1.64 eV的低光学带隙，使用PNB和PC71BM混合物制成的太阳能电池获得了5.3%的功率转换效率，并在广泛的频谱范围内实现了超过60%的外部量子效率。

  DOI：

  10.1039/c1cc13690a

文献信息

• Organometallic Complex, and Light-Emitting Element, Light-Emitting Device, and Electronic Device Using the Organometallic Complex
  申请人：Inoue Hideko

  公开号：US20080312437A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  According to the present invention, a wider variation of organometallic complexes that can emit phosphorescence can be provided by applying, as a ligand, an organic compound from which a variety of derivatives can be easily synthesized. In particular, an organometallic complex having a sharp emission spectrum is provided. Further, an organometallic complex having high emission efficiency is provided. An organometallic complex represented by the general formula (G1) is provided. In the formula, Ar represents an aryl group, R represents an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and R 1 and R 2 individually represent either hydrogen or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms.

  根据本发明，通过应用一种作为配体的有机化合物，可以提供更广泛的能够发射磷光的有机金属配合物变体，从而可以轻松合成各种衍生物。特别地，提供了具有尖锐发射光谱的有机金属配合物。此外，提供了具有高发射效率的有机金属配合物。提供了由通式（G1）表示的有机金属配合物。在该式中，Ar代表芳基，R代表具有1至4个碳原子的烷氧基，R1和R2分别表示氢或具有1至4个碳原子的烷基。
• Influence of molecular structure on the performance of low V_oc loss polymer solar cells
  作者：Ming Wang、Hengbin Wang、Michael Ford、Jianyu Yuan、Cheng-Kang Mai、Stephanie Fronk、Guillermo C. Bazan

  DOI：10.1039/c6ta07120a

  日期：——

  Two regioregular narrow bandgap conjugated polymers (PM1 and PM2) are prepared and their devices exhibit low V_oc loss and high short circuit current J_sc, but, most significantly, display improved fill factors compared to previously reported PIPCP.

  制备了两种区域规则的窄带隙共轭聚合物（PM1和PM2），它们的器件表现出低的Voc损失和高的短路电流Jsc，但最重要的是，与先前报道的PIPcP相比，填充因子得到了改善。
• Synthesis and self-assembly of 5,5′-bis(phenylethynyl)-2,2′-bithiophene-based bolapolyphiles in triangular and square LC honeycombs
  作者：Hongfei Gao、Huifang Cheng、Zonghan Yang、Marko Prehm、Xiaohong Cheng、Carsten Tschierske

  DOI：10.1039/c4tc02347a

  日期：——

  A series of X-shaped 5,5′-bis(phenylethynyl)-2,2′-bithiophene-based bolaamphiphiles bearing two long lateral alkyl chains and two terminal glycerol groups has been synthesized by using Kumada and Sonogashira coupling reactions as key steps. The thermotropic liquid crystalline behavior of these compounds was investigated by POM, DSC and X-ray scattering. With elongation of the lateral alkyl chains two

  以熊田和Sonogashira偶联反应为关键步骤，合成了一系列带有两个X型5,5'-双（苯基乙炔基）-2,2'-联噻吩基的带有两个长侧链烷基和两个末端甘油基的Balaamphiphils。通过POM，DSC和X射线散射研究了这些化合物的热致液晶行为。与侧向烷基链两种不同液晶相的具有蜂窝结构，柱的伸长六角Δ/ p 6毫米，由（有缺陷的）形成三角形的蜂窝单元，和Col SQU / p 4毫米对于这些化合物，观察到带有方格的样品。UV和PL测量表明荧光特性使其成为潜在的候选荧光传感器设备。
• Structurally Diverse Poly(thienylene vinylene)s (PTVs) with Systematically Tunable Properties through Acyclic Diene Metathesis (ADMET) and Postpolymerization Modification
  作者：Zhen Zhang、Yang Qin

  DOI：10.1021/acs.macromol.6b00502

  日期：2016.5.10

  Poly(thienylene vinylene)s (PTVs) are a unique class of low bandgap conjugated polymers that have received relatively little attention in organic electronic applications due to the limitations in conventional synthetic methodologies that are not capable to produce PTV structures beyond the rudimentary forms. We report here facile synthetic methods, combining acyclic diene metathesis (ADMET) and postpolymerization

  聚（亚乙撑亚乙烯基）（PTV）是一类独特的低带隙共轭聚合物，由于常规合成方法的局限性，使得它们无法生产超出基本形式的PTV结构，因此在有机电子应用中受到的关注相对较少。我们在这里报告了一种简便的合成方法，结合了无环二烯复分解（ADMET）和聚合后修饰反应，朝着一系列结构多样的PTV迈进了一步。具体地，沿着PTV主链，在每个噻吩单元上安装了卤素取代基，包括F，Cl，Br和I，以及带有不同取代基的共轭噻吩基。尽管卤素取代降低了聚合物的HOMO和LUMO能级，但总体光学性能与传统的未取代PTV相似。另一方面，随着卤原子尺寸的增加，由密度位阻理论（DFT）计算所建议并由X射线衍射（XRD）和吸收测量所证实，由位阻引起的主链非平面性引起的聚合物结晶度降低。有了交叉共轭的噻吩基侧链，由于主链和侧链噻吩基环之间的二面角大，PTV聚合物都是无定形的。然而，在侧链噻吩环上连接了强吸电子基团后，观察到位于较低
• Cobalt-Catalyzed Reductive Alkylation of Heteroaryl Bromides: One-Pot Access to Alkylthiophenes, -furans, -selenophenes, and -pyrroles
  作者：Deng-Jhou Cai、Po-Han Lin、Ching-Yuan Liu

  DOI：10.1002/ejoc.201500784

  日期：2015.8

  A practical and convenient Co-catalyzed alkylation method for the facile introduction of various alkyl chains into organic electronically significant heteroaryl compounds, including thiophenes, furans, selenophenes, and pyrroles, is reported. Under well-optimized reaction conditions, a wide range of alkylated heteroaryl compounds have beeen efficiently prepared in moderate to good isolated yields.

  报道了一种实用且方便的共催化烷基化方法，可将各种烷基链轻松引入具有电子意义的有机杂芳基化合物，包括噻吩、呋喃、硒吩和吡咯。在充分优化的反应条件下，广泛的烷基化杂芳基化合物已以中等至良好的分离产率有效制备。值得注意的是，在聚合物化学和有机材料中起决定性作用的 2- 或 3- 烷基噻吩首次通过这种使用廉价钴盐作为催化剂的还原偶联方法逐步经济地合成。这种简单的合成过程避免了传统烷基化方案所需的水分不稳定有机金属试剂（RMgX 或 RZnX）的制备。

表征谱图