[Cu(N,N'-bis(4-acetyl-5-methylpyrazol-3-yl)formamidine)(perchlorate)(MeOH)2](perchlorate) | 1431291-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [Cu(N,N'-bis(4-acetyl-5-methylpyrazol-3-yl)formamidine)(perchlorate)(MeOH)2](perchlorate)
• CAS: 1431291-53-0
• 化学式: C₁₅H₂₄ClCuN₆O₈*ClO₄
• 分子量: 614.841
• InChiKey: ZNJIGLVXUQOGLB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 copper(II) perchlorate hexahydrate 、 1-(3-氨基-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-乙酮 、 原甲酸三乙酯 反应 72.0h， 以42%的产率得到[Cu(N,N'-bis(4-acetyl-5-methylpyrazol-3-yl)formamidine)(perchlorate)(MeOH)2](perchlorate)
  参考文献：
  名称：

  阳离子和/或阴离子导向的反应路线。同构配位化合物的去溶剂化模式是否与其分子结构有关？

  摘要：

  [Cu(ampf)(ClO4)(MeOH)2]ClO4, (1), ampf = N,N'-双(4-乙酰-5-甲基吡唑-3-基)甲脒的晶体和分子结构，由下式确定描述了 X 射线晶体学，并与结构相关的铜 (II) 配合物进行了比较，这些配合物是在类似的实验条件下使用具有不同阴离子的 CuII 盐形成的。鉴于钴（II）和镍（II）配合物具有相同的有机配体和不同的阴离子，也在相似的反应条件下形成，讨论了配合物的形成。与中心原子配位的溶剂分子在生物系统中起着重要作用。为了更好地了解去溶剂化机制，本研究介绍了 1 的去溶剂化模式。正如文献中很少关注溶剂化物配合物的去溶剂化机制，评估了三对具有 ampf 和 dmpc（3,5-二甲基-1H-吡唑-1-甲脒）配体的八面体 NiII 和 CoII 化合物的潜在生物活性同构对的去溶剂化机制，并与 1 的去溶剂化进行了比较。根据化合物的结构特征讨论热数据。相关

  DOI：

  10.1007/s11224-013-0270-9