3-(2-oxo-2,3-dihydroimidazol-1-yl)benzoic acid | 939999-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2-oxo-2,3-dihydroimidazol-1-yl)benzoic acid
• 英文别名: 3-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl)benzoic acid；3-(2-oxo-1H-imidazol-3-yl)benzoic acid
• CAS: 939999-26-5
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₃
• 分子量: 204.185
• InChiKey: PXDLZVLUNNAWAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(2-oxo-2,3-dihydroimidazol-1-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel heteroaryl substituted piperidine derivatives which are L-CPT1 inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新型替代哌啶衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和X的定义如说明书和权利要求中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。

  公开号：

  US20070129544A1

文献信息

• HETEROARYL SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AS L-CPT1 INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1959951A1

  公开（公告）日：2008-08-27
• US7645776B2
  申请人：——

  公开号：US7645776B2

  公开（公告）日：2010-01-12
• [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AS L-CPT1 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE SUBSTITUES PAR UN HETEROARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L-CPT1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007063012A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  [EN] The invention is concerned with novel substituted piperidine derivatives of formula (I) wherein R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷ and X are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L- CPT1 and can be used as medicaments.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés de pipéridine substitués de formule (I) où R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷ et X sont tels que définis dans la description et dans les revendications, ainsi que des sels et esters physiologiquement acceptables de ceux-ci. Ces composés inhibent L-CPT1 et peuvent être utilisés en tant que médicaments.