2-[2-[2-[2-[2-[2-iodo-4-[(2S)-2-methylbutoxy]phenyl]ethynyl]-4-[(2S)-2-methylbutoxy]phenyl]ethynyl]-4-[(2S)-2-methylbutoxy]phenyl]ethynyl-trimethylsilane | 604800-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[2-[2-[2-[2-[2-iodo-4-[(2S)-2-methylbutoxy]phenyl]ethynyl]-4-[(2S)-2-methylbutoxy]phenyl]ethynyl]-4-[(2S)-2-methylbutoxy]phenyl]ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 604800-47-7
• 化学式: C₄₂H₅₁IO₃Si
• 分子量: 758.855
• InChiKey: FBEASXREDXNGEE-ZDCRTTOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.59
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-[2-[2-[2-[2-[2-iodo-4-[(2S)-2-methylbutoxy]phenyl]ethynyl]-4-[(2S)-2-methylbutoxy]phenyl]ethynyl]-4-[(2S)-2-methylbutoxy]phenyl]ethynyl-trimethylsilane 在 copper(l) iodide 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II)-chloride 、 三乙胺 作用下， 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Apolar ortho-phenylene ethynylene oligomers: conformational ordering without intermolecular aggregation

  摘要：

  本文描述了非极性 (NP) 烷氧基取代的邻亚苯基乙炔基 (o-PE) 低聚物的溶剂诱导折叠行为的表征。通过核磁共振和圆二色光谱法显示，长度最多为九个单元的低聚物在庚烷中采用螺旋构象，而氯仿则促进延伸构象。令人惊讶的是，与间亚苯基乙炔（m-PE）折叠系统的其他文献值相比，在庚烷中发现的这些低聚物的摩尔椭圆率值非常小；然而，对于闭合大环o-PE，发现了类似的摩尔椭圆率值，这表明弱椭圆率是一种分子特征，而不是折叠指标的质量。

  DOI：

  10.1039/b9nj00200f
• 作为产物：
  描述：

  N,N-diethyl-N'-(2-iodo-5-((S)-2-methylbutoxy)phenyl)triazene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-[2-[2-[2-[2-[2-iodo-4-[(2S)-2-methylbutoxy]phenyl]ethynyl]-4-[(2S)-2-methylbutoxy]phenyl]ethynyl]-4-[(2S)-2-methylbutoxy]phenyl]ethynyl-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Alkoxy-Substituted ortho-Phenylene Ethynylene Oligomers

  摘要：

  [GRAPHICS]This Letter describes the first published synthesis and characterization of alkoxy-substituted ortho-phenylene ethynylene (o-PE) oligomers. Sonogashira coupling was used to assemble discrete chain lengths, using a key monomer with orthogonal groups. Deprotection or activation allowed stepwise coupling to produce the dimer, trimer, and tetramer, while convergent coupling of appropriately substituted trimers produced the hexamer. The placement of alkoxy side chains renders these oligomers soluble in common organic solvents permitting solution characterization. Absorption and emission spectra of the trimer, tetramer, and hexamer are provided.

  DOI：

  10.1021/ol0352254