(3R,4R)-4-methoxy-N,N-dimethylpyrrolidin-3-amine | 859286-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3R,4R)-4-methoxy-N,N-dimethylpyrrolidin-3-amine
• 英文别名: ((3R*,4R*)-4-methoxy-pyrrolidin-3yl)-dimethylamine
• CAS: 859286-99-0
• 化学式: C₇H₁₆N₂O
• 分子量: 144.217
• InChiKey: GTYVXIBRPXTIPC-RNFRBKRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromo-3-fluorophenyl)-6-[(R)-1-(tetrahydrofuran-2-yl)methoxy]-2H-isoquinolin-1-one 、 (3R,4R)-4-methoxy-N,N-dimethylpyrrolidin-3-amine 在 C27H32FN3O4 作用下， 生成 2-[4-((3R*,4R*)-3-Dimethylamino-4-methoxy-pyrrolidin-1-yl)-3-fluorophenyl]-6-[(R)-1-(tetrahydrofuran-2-yl)methoxy]-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Azacyclyl-substituted aryldihydroisoquinolinones, process for their preparation and their use as medicaments

  摘要：

  本发明涉及含氮杂环取代的芳基二氢异喹啉酮及其衍生物，其生理耐受盐和生理功能衍生物，其制备方法，至少包括本发明中的一种含氮杂环取代的芳基二氢异喹啉酮或其衍生物的药物，以及将本发明中的含氮杂环取代的芳基二氢异喹啉酮及其衍生物用作MCH拮抗剂。

  公开号：

  US08822495B2
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3-(dimethylamino)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate 在 ammonium hydroxide 、 二氧化碳 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (3R,4R)-4-methoxy-N,N-dimethylpyrrolidin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS RAS INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RAS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及抑制RAS的化合物和其组成物，例如KRAS、HRAS和NRAS，包括带有G12C突变的KRAS、HRAS和NRAS的突变形式，制备这些化合物和组合物的方法，以及它们在治疗或预防各种癌症方面的用途，例如肺癌、结直肠癌、胰腺癌、胆囊癌、甲状腺癌和胆管癌。

  公开号：

  WO2022087624A1

文献信息

• NOVEL AZACYCLYL-SUBSTITUTED ARYLDIHYDROISOQUINOLINONES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：SCHWINK Lothar

  公开号：US20090264403A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The invention relates to azacyclyl-substituted aryldihydroisoquinolinones and their derivatives, and their physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives, their preparation, medicaments comprising at least one azacyclyl-substituted aryldihydroisoquinolinone of the invention or its derivative, and the use of the azacyclyl-substituted aryidihydroisoquinolinones of the invention and their derivatives as MCH antagonists.

  本发明涉及含氮杂环取代的芳基二氢异喹啉酮及其衍生物、其生理上可耐受的盐和生理功能衍生物、其制备方法、包含本发明中至少一种含氮杂环取代的芳基二氢异喹啉酮或其衍生物的药物以及将本发明中的含氮杂环取代的芳基二氢异喹啉酮及其衍生物用作MCH拮抗剂。
• AZACYCLYL-SUBSTITUTED ARYLDIHYDROISOQUINOLINONES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：SANOFI

  公开号：EP1987020B1

  公开（公告）日：2012-10-03
• US8822495B2
  申请人：——

  公开号：US8822495B2

  公开（公告）日：2014-09-02
• [EN] AZACYCLYL-SUBSTITUTED ARYLDIHYDROISOQUINOLINONES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] NOUVELLES ARYLDIHYDROISOQUINOLINONES À SUBSTITUTION AZACYCLYLE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION COMME MÉDICAMENTS
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2007093364A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  [EN] The invention relates to azacyclyl-substituted aryldihydroisoquinolinones and their derivatives, and their physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives, their preparation, medicaments comprising at least one azacyclyl-substituted aryldihydroisoquinolinone of the invention or its derivative, and the use of the azacyclyl-substituted aryldihydroisoquinolinones of the invention and their derivatives as MCH antagonists.
  [FR] L'invention concerne des aryldihydroisoquinolinones à substitution azacyclyle et leurs dérivés ainsi que leurs sels physiologiquement tolérés et leurs dérivés physiologiquement fonctionnels, leur préparation, des médicaments comprenant au moins une aryldihydroisoquinolinone à substitution azacyclyle de l'invention ou un de ses dérivés, ainsi que l'utilisation des aryldihydroisoquinolinones à substitution azacyclyle de l'invention et de leurs dérivés comme antagonistes de l'hormone de mélanoconcentration (MCH).