N-(benzenesulfenyl)-N-(2,2-diphenylethyl)-3-phenylprop-1-ylamine | 138710-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(benzenesulfenyl)-N-(2,2-diphenylethyl)-3-phenylprop-1-ylamine
• 英文别名: N-(2,2-diphenylethyl)-3-phenyl-N-phenylsulfanylpropan-1-amine
• CAS: 138710-13-1
• 化学式: C₂₉H₂₉NS
• 分子量: 423.622
• InChiKey: VMZGNHCZWRPMSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  581.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.46
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(benzenesulfenyl)-N-(2,2-diphenylethyl)-3-phenylprop-1-ylamine 在 偶氮二异丁腈 三正丁基氢锡 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 二苯基甲烷
  参考文献：
  名称：

  Sulphenamides as synthetic precursors of aminyl radicals

  摘要：

  Sulphenamides, readily synthesised from reaction between benzenesulphenyl derivatives and amines, undergo facile reaction with radical generating reagents such as tributyltin hydride to yield aminyl radicals.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80190-h
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,2-diphenylethyl)-3-phenyl-propionamine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(benzenesulfenyl)-N-(2,2-diphenylethyl)-3-phenylprop-1-ylamine
  参考文献：
  名称：

  使用次磺酰胺作为合成前体生成氨基自由基

  摘要：

  亚磺酰胺是由胺与N-（苯硫基）-邻苯二甲酰亚胺或苯硫基氯之间的反应合成的。所述亚磺酰胺与氢化三丁基锡反应以产生可被环化到合适的烯烃上的氨基自由基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80837-1