4-acetoxy-2-methyl-1-nitro-2-butene | 62842-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-acetoxy-2-methyl-1-nitro-2-butene
• 英文别名: acetic acid, (3-methyl-4-nitro-2-butene-1-yl) ester；acetic acid (3-methyl-4-nitro-2-buten-1-yl) ester；acetic acid (3-methyl-4-nitro-2-buten-1-yl)-ester；E-3-Methyl-4-nitro-2-buten-1-yl-acetat；[(E)-3-methyl-4-nitrobut-2-enyl] acetate
• CAS: 62842-04-0
• 化学式: C₇H₁₁NO₄
• 分子量: 173.169
• InChiKey: TYNDMFYSTQDEOO-ZZXKWVIFSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetoxy-2-methyl-1-nitro-2-butene 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-Nitro-3-methyl-1-butanol acetat
  参考文献：
  名称：

  Conjugated diene derivatives

  摘要：

  本文披露了双官能化化合物的衍生物，其中所述化合物是通过将硝基和羟基以酯的形式引入到共轭二烯分子中，通过在羧酸酐存在下用硝酸处理所述共轭二烯而形成的。通过这一过程产生的新化合物可用作杀菌剂、杀真菌剂和有价值的有机合成中间体。

  公开号：

  US04219660A1
• 作为产物：
  描述：

  天然橡胶 生成 4-acetoxy-2-methyl-1-nitro-2-butene
  参考文献：
  名称：

  WEHRLI P. A.; SCHAER B., SYNTHESIS, 1977, NO 9, 649-650

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel cyano compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche, Inc.

  公开号：US04079076A1

  公开（公告）日：1978-03-14

  A novel conjugated diene bisfunctionalization process wherein a nitro group and a hydroxyl group in the form of an ester are introduced into the conjugated diene molecule by treatment of conjugated dienes with nitric acid in the presence of an acid anhydride. The novel compounds produced by this process and transformation products thereof, are useful as bactericides and fungicides and valuable organic synthesis intermediates, A novel procedure for the production of nitriles and .gamma.-acetoxytiglic aldehyde is disclosed.

  一种新颖的共轭二烯双官能化过程，其中通过在酸酐存在下用硝酸处理共轭二烯，将硝基和以酯形式存在的羟基引入共轭二烯分子中。由此过程产生的和其转化产物的新颖化合物，可用作杀菌剂和杀真菌剂，并且是有价值的有机合成中间体。公开了一种用于生产腈和γ-乙酰氧基戊醛的新方法。
• Regioselective Preparation of Allylic Sulfones by Palladium-Catalyzed Reactions of Allylic Nitro Compounds with Sodium Benzenesulfinate
  作者：Noboru Ono、Isami Hamamoto、Takashi Kawai、Aritsune Kaji、Rui Tamura、Masato Kakihana

  DOI：10.1246/bcsj.59.405

  日期：1986.2

  thermodynamically-stable isomers is negligible. On the other hand, the palladium-catalyzed sulfonylation of allylic acetates with sodium benzenesulfinate is accompanied by the isomerization to give the thermodynamically-controlled products selectively. These results can be explained by assuming that allylic nitro compounds are more reactive to the palladium catalyst than allylic acetates and sulfones.

  在 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 中 5 mol% Pd(PPh3)4 存在下，在 20–70 °C 下，用苯亚磺酸钠处理烯丙基硝基化合物 1–10 小时，导致形成占优势的烯丙基砜动力学控制的产品。产物分布主要受烯丙基单元取代基的电子性质控制，异构化为热力学稳定的异构体可以忽略不计。另一方面，钯催化的乙酸烯丙酯与苯亚磺酸钠的磺酰化伴随异构化，选择性地得到热力学控制的产物。这些结果可以通过假设烯丙基硝基化合物比烯丙基乙酸酯和砜对钯催化剂更具反应性来解释。
• Verfahren zur Herstellung von 2-Alkyl-4,4-diacyloxy-2-butenalen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0089585B1

  公开（公告）日：1984-12-19
• US4079076A
  申请人：——

  公开号：US4079076A

  公开（公告）日：1978-03-14
• US4521342A
  申请人：——

  公开号：US4521342A

  公开（公告）日：1985-06-04