tert-butyl [4-(4-amino-2-chlorophenoxy)cyclohexyl]carbamate | 940304-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl [4-(4-amino-2-chlorophenoxy)cyclohexyl]carbamate
• 英文别名: Tert-butyl[4-(4-amino-2-chlorophenoxy)cyclohexyl]carbamate；tert-butyl N-[4-(4-amino-2-chlorophenoxy)cyclohexyl]carbamate
• CAS: 940304-59-6
• 化学式: C₁₇H₂₅ClN₂O₃
• 分子量: 340.85
• InChiKey: WMQYTXNDQIOKRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(4-chloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)ethoxy]ethyl benzoate 、 tert-butyl [4-(4-amino-2-chlorophenoxy)cyclohexyl]carbamate 在 水 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 甲醇 、 四氢呋喃 、 sodium hydroxide 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 以to give the title compound (163 mg) as a white powder的产率得到tert-butyl {4-[2-chloro-4-({5-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yl}amino)phenoxy]cyclohexyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其表示为以下式子：其中，R1a是氢原子，R2a是一个C1-6烷基，被一个表示为—NR6a—CO—（CH2）n—SO2—的基团取代，该基团可选地卤代C1-4烷基，其中n是1至4的整数，R6a是氢原子或C1-4烷基，—（CH2）n—可选地被C1-4烷基取代，R3a是氢原子或C1-6烷基，R4a是卤原子或C1-6烷基，R5a是卤原子或C1-6烷基，Xa是氢原子或卤原子，或其盐。本发明的化合物具有卓越的酪氨酸激酶抑制作用，高度安全，并且作为药物产品完全令人满意。

  公开号：

  US20100216788A1

文献信息

• WO2007/64045
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7517886B2
  申请人：——

  公开号：US7517886B2

  公开（公告）日：2009-04-14
• US7812029B1
  申请人：——

  公开号：US7812029B1

  公开（公告）日：2010-10-12
• US7825116B2
  申请人：——

  公开号：US7825116B2

  公开（公告）日：2010-11-02
• US8158621B2
  申请人：——

  公开号：US8158621B2

  公开（公告）日：2012-04-17