R-2-(3-tert-butoxycarbonylamino-piperidin-1-yl)-1-(4-fluoro-benzyl)-1H-benzimidazole-6-carbonic acid | 910137-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: R-2-(3-tert-butoxycarbonylamino-piperidin-1-yl)-1-(4-fluoro-benzyl)-1H-benzimidazole-6-carbonic acid
• 英文别名: 3-[(4-fluorophenyl)methyl]-2-[(3R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]piperidin-1-yl]benzimidazole-5-carboxylic acid
• CAS: 910137-59-6
• 化学式: C₂₅H₂₉FN₄O₄
• 分子量: 468.528
• InChiKey: IRASFDFOZIHKJQ-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R-2-(3-tert-butoxycarbonylamino-piperidin-1-yl)-1-(4-fluoro-benzyl)-1H-benzimidazole-6-carbonic acid 、 对氯苄胺 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 R-{1-[6-(4-chlorobenzylcarbamoyl)-1-(4-fluoro-benzyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-piperidin-3-yl}-carbamic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/99943

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  R-2-(3-tert-butoxycarbonylamino-piperidin-1-yl)-1-(4-fluoro-benzyl)-1H-benzimidazole-5-carbonic acid methyl ester 、 R-2-(3-tert-butoxycarbonylamino-piperidin-1-yl)-1-(4-fluoro-benzyl)-1H-benzimidazole-6-carbonic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 R-2-(3-tert-butoxycarbonylamino-piperidin-1-yl)-1-(4-fluoro-benzyl)-1H-benzimidazole-6-carbonic acid 、 R-2-(3-tert-butoxycarbonylamino-piperidin-1-yl)-1-(4-fluoro-benzyl)-1H-benzimidazole-5-carbonic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/99943

  摘要：

  公开号：

文献信息

• AMIDE-SUBSTITUTED 8 N BENZIMIDAZOLES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE OF THE SAME AS MEDICAMENTS
  申请人：DEFOSSA Elisabeth

  公开号：US20080090868A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The present invention comprises the use of amino-substituted 8-N-benzimidazoles compounds of formula I wherein R3, R4-R5, R11 and R20-R21 are hereinafter defined which display a therapeutically utilizable blood sugar-lowering action. These compounds are intended to be particularly suitable in the treatment of diabetes.

  本发明涉及使用式I中氨基取代的8-N-苯并咪唑化合物，其中R3、R4-R5、R11和R20-R21在此后定义，这些化合物表现出治疗可用的降血糖作用。这些化合物特别适用于糖尿病的治疗。
• AMID SUBSTITUIERTE 8-N-BENZIMIDAZOLE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1863790A1

  公开（公告）日：2007-12-12
• US8163774B2
  申请人：——

  公开号：US8163774B2

  公开（公告）日：2012-04-24
• [DE] AMID SUBSTITUIERTE 8-N-BENZIMIDAZOLE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] AMIDE-SUBSTITUTED 8-N-BENZIMIDAZOLES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE OF THE SAME AS MEDICAMENTS<br/>[FR] 8-N-BENZIMIDAZOLES A SUBSTITUTION AMIDE, LEUR PROCEDE DE PRODUCTION, ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND

  公开号：WO2006099943A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  [EN] The invention relates to amide-substituted 8-N-benzimidazoles, and to the physiologically acceptable salts and physiologically functional derivatives thereof. The invention also relates to compounds of formula (I) wherein the radicals have the cited designations, and to the physiologically acceptable salts thereof. The compounds are suitable, for example, as medicaments for the prevention and treatment of diabetes type 2.
  [FR] L'invention concerne des 8-N-benzimidazoles à substitution amide, ainsi que leurs sels physiologiquement acceptables, et leurs dérivés physiologiquement fonctionnels. Cette invention concerne également des composés de formule (I), dans laquelle les groupes sont tels que définis dans la description, et les sels physiologiquement acceptables de ces composés. Lesdits composés peuvent par exemple être utilisés en tant que médicaments pour prévenir et traiter le diabète de type 2.
  [DE] Die Erfindung betrifft Amid substituierte 8-N-Benzimidazole sowie deren physiologisch verträgliche Salze und physiologisch funktionelle Derivate. Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I), worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträgliche Salze. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Medikamente zur Prävention und Behandlung von Diabetes Typ 2.
• WO2006/99943
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——