3-Phenylthiomethyl-2-(tritylthiomethylenamino)-2-butensaeure-ethylester | 65223-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-Phenylthiomethyl-2-(tritylthiomethylenamino)-2-butensaeure-ethylester
• CAS: 65223-38-3；76390-28-8；76390-29-9
• 化学式: C₃₃H₃₁NO₂S₂
• 分子量: 537.747
• InChiKey: NNYFGUIWLCIZOA-YNCJJBFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.37
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯基甲基溴 、 5-Methyl-5-phenylthiomethyl-2-thiazolin-4-carbonsaeure-ethylester 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 3-Phenylthiomethyl-2-(tritylthiomethylenamino)-2-butensaeure-ethylester 、 (E)-2-(4-Benzhydryl-phenyl-sulfanylmethyleneamino)-3-methyl-4-phenylsulfanyl-but-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  研究β内酰胺合成，V.一般合成ñ -保护的2-（反式-4-烷硫基-3-氨基-2-氧代-1-氮杂环丁烷基）丙烯酸烷基酯（反式-7-氨基-1,2- -secoceph-3-em-4-羧酸酯）的侧链经过修饰

  摘要：

  通过硫代甲酰胺阴离子11将各种2-噻唑啉-4-羧酸烷基酯9和2-异硫氰酸根合丙烯酸烷基酯10分别转化为不饱和硫代甲二酸S甲酯，S三苯甲基酯或S苄基酯15、16和18，然后-无需分离-与叠氮基或苯二甲酰氯化物/三乙胺进行标题化合物20 - 26实施。据报道，在三苯甲基化11时形成对-苯甲酰基苯基衍生物17。-一些叠氮化物20和21被转换为反-3-酰基氨基-4-烷硫基-2-氮杂环丁烷酮31。

  DOI：

  10.1002/jlac.198019801008