isopropyl hydroxy(4-methylphenyl)acetate | 130159-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: isopropyl hydroxy(4-methylphenyl)acetate
• 英文别名: isopropyl 2-hydroxy-2-(4-tolyl)acetate；Propan-2-yl 2-hydroxy-2-(4-methylphenyl)acetate
• CAS: 130159-25-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: DTEDSNGBQKTPPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯基乙醛酸 在 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 isopropyl hydroxy(4-methylphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  对映和化学选择性布朗斯台德酸/ Mg（nBu）2催化儿茶酚硼烷还原α-酮酯。

  摘要：

  已开发出第一对映体和化学选择性布朗斯台德酸催化的儿茶酚硼烷还原α-酮酯。α-羟基酯是在温和的反应条件下以实际上定量的产率和优异的对映选择性而获得的。稍作修饰，即可得到两种对映体，而不会损失任何选择性。

  DOI：

  10.1039/c4cc00427b

文献信息

• Catalysis by cobalt Schiff's base complexes in highly selective conversion of arylglyoxals to α-aryl-α-hydroxyacetic esters
  作者：K. Maruyama、Y. Murakami、K. Yoda、T. Mashino、A. Nishinaga

  DOI：10.1039/c39920001617

  日期：——

  Cobalt Schiff's base complexes catalyse highly selective conversion of arylglyoxals to α-aryl-α-hydroxyacetic esters in alcohols; Lewis acidity of CoIII species may be responsible for the catalysis.

  钴席夫碱配合物能催化芳基乙二醛向醇中的δ-芳基-δ-羟基乙酸酯的高选择性转化；CoIII 物种的路易斯酸性可能是催化作用的原因。
• Ytterbium Triflate-Promoted Tandem One-Pot Oxidation−Cannizzaro Reaction of Aryl Methyl Ketones
  作者：Massimo Curini、Francesco Epifano、Salvatore Genovese、M. Carla Marcotullio、Ornelio Rosati

  DOI：10.1021/ol050125e

  日期：2005.3.1

  Ytterbium triflate was shown to be an effective catalyst in promoting the synthesis of either isopropyl esters or free alpha-hydroxy-arylacetic acids from substituted aromatic glyoxals and aryl methyl ketones, respectively. The reaction to provide acids starting from differently substituted ketones was carried out by an environmentally friendly method using an aqueous medium as a solvent and giving the adducts in 78-99% yield without any further purification after the usual workup.
• NISHINAGA, AKIRA;MARUYAMA, KAZUSHIGE;YODA, KOHEI;OKAMOTO, HIROMITSU, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N2, C. 876-877
  作者：NISHINAGA, AKIRA、MARUYAMA, KAZUSHIGE、YODA, KOHEI、OKAMOTO, HIROMITSU

  DOI：——

  日期：——