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D-半乳糖酸甲酯 | 16752-03-7

中文名称
D-半乳糖酸甲酯
中文别名
——
英文名称
D-mannonic acid methyl ester
英文别名
D-Mannonsaeure-methylester;Methyl-D-mannonat;methyl (2S,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoate
D-半乳糖酸甲酯化学式
CAS
16752-03-7
化学式
C7H14O7
mdl
——
分子量
210.184
InChiKey
XKJLTJCYZRLXMM-ZXXMMSQZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    127
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Mathis, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1949, vol. 229, p. 226
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    醛糖酸的一些酯和内酯的合成
    摘要:
    摘要在酸存在下用醇处理可形成醛糖酸的酯,取决于试剂的性质和产物的溶解度。醛糖内酯的形成通常是有利的竞争反应。在没有这些限制的情况下,形成了完全乙酰化或苯甲酰化的醛糖酸酯。在产物中,液体酯及其某些酰氯和酰胺中间体是可蒸馏的。基于这项研究的结果,描述了一些合成酯和内酯的有效方法。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)82574-4
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文献信息

  • Goldner; Rogers, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1939, vol. 28, p. 367
    作者:Goldner、Rogers
    DOI:——
    日期:——
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