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4-[1-(2-Benzyloxycarbonylamino-ethyl)-4-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1226802-53-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[1-(2-Benzyloxycarbonylamino-ethyl)-4-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl 4-[4-(3-chloro-4-fluorophenyl)-1-[2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl]imidazol-2-yl]piperidine-1-carboxylate
4-[1-(2-Benzyloxycarbonylamino-ethyl)-4-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
1226802-53-4
化学式
C29H34ClFN4O4
mdl
——
分子量
557.065
InChiKey
DPYQHKXAEIHROY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    85.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-[1-(2-amino-ethyl)-4-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 氯甲酸苄酯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 以42%的产率得到4-[1-(2-Benzyloxycarbonylamino-ethyl)-4-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    AKT AND P70 S6 KINASE INHIBITORS
    摘要:
    本发明提供了式子为AKT和p70 S6激酶抑制剂的药物。本发明还提供了包含式子I化合物的药物组合物,式子I化合物的用途以及使用式子I化合物的方法。
    公开号:
    US20100120801A1
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文献信息

  • AKT and P70 S6 kinase inhibitors
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US08148387B2
    公开(公告)日:2012-04-03
    The present invention provides AKT and p70 S6 kinase inhibitors of the formula: The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, uses of compounds of Formula I and methods of using compounds of Formula I.
    本发明提供了AKT和p70 S6激酶抑制剂的公式:本发明还提供了包含公式I化合物的制药组合物,公式I化合物的用途以及使用公式I化合物的方法。
  • US8148387B2
    申请人:——
    公开号:US8148387B2
    公开(公告)日:2012-04-03
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