2-amino-N-cyclohexyl-3-methylbenzamide | 926263-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-N-cyclohexyl-3-methylbenzamide
• CAS: 926263-69-6
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O
• 分子量: 232.326
• InChiKey: ILLIWRDKQNLCRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-N-cyclohexyl-3-methylbenzamide 在 palladium diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (3-cyclohexyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-8-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Diversification of Quinazolinones by Pd-Catalyzed C(sp³)-Acetoxylation

  摘要：

  The quinazolinone ring has been exploited as a directing group for C(sp(3))-H functionalization for the first time. The proximal C-gamma(sp3)-H bonds have been oxidized by palladium-catalyzed acetoxylation reaction. Various functional groups on the quinazolinone scaffold were tolerated to provide novel quinazolinone derivatives. The use of base was found to be crucial for the mono selective acetoxylations.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01934
• 作为产物：
  描述：

  2-(羟基亚氨基)-N-(2-甲基苯基)乙酰胺 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 2-amino-N-cyclohexyl-3-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  新型含三氟乙基醚的邻氨基苯甲酰胺杀虫剂的设计，合成及生物活性

  摘要：

  设计并合成了两类新型的含有三氟乙基醚的邻氨基苯甲酰胺类杀虫剂，并通过1 H NMR，元素分析和X射线单晶衍射分析对其结构进行了表征。评价了新化合物的杀虫活性。生物测定的结果表明，这些标题化合物中的一些表现出优异的杀虫活性。化合物19a，19b，19d，19g，19k和19m在2.5 mg·kg -1时对东方粘虫的杀虫活性为100％。19a，19b的幼虫活动反对小菜蛾的，，19c，19d，19e，19g和19n在0.1 mg·kg -1时为100％。令人惊讶的是，当浓度降低到0.05 mg·kg -1时，它们中的大多数仍然对小菜蛾表现出完美的杀虫活性，高于商业化的氯吡虫啉。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201200362

文献信息

• Dong, Wei-Li; Liu, Xing-Hai; Xu, Jun-Ying, Journal of Chemical Research, 2008, # 9, p. 530 - 533
  作者：Dong, Wei-Li、Liu, Xing-Hai、Xu, Jun-Ying、Li, Zheng-Ming

  DOI：——

  日期：——