(+/-)-10-ethyl-10-aza-tricyclo[6.3.1.0^2,7]dodeca-2(7),3,5-trien-4-ylamine | 942491-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (+/-)-10-ethyl-10-aza-tricyclo[6.3.1.0^2,7]dodeca-2(7),3,5-trien-4-ylamine
• 英文别名: 10-Ethyl-10-aza-tricyclo[6.3.1.0*2,7*]dodeca-2,4,6-trien-4-ylamine；10-ethyl-10-azatricyclo[6.3.1.02,7]dodeca-2(7),3,5-trien-4-amine
• CAS: 942491-99-8
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂
• 分子量: 202.299
• InChiKey: KSTYJTLEWXANGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-10-ethyl-10-aza-tricyclo[6.3.1.0^2,7]dodeca-2(7),3,5-trien-4-ylamine 、 2-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)-N-甲基苯甲酰胺 、 盐酸 、 1,4-二氧六环 、 钠 在 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 oil 、 alumina 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以to yield 2-[5-Chloro-2-(10-ethyl-10-aza-tricyclo[6.3.1.0*2,7*]dodeca-2,4,6-trien-4-ylamino)-pyrimidin-4-ylamino]-N-methyl-benzamide (133 mg, 78%) as a beige powder的产率得到2-[5-Chloro-2-(10-ethyl-10-aza-tricyclo[6.3.1.0*2,7*]dodeca-2,4,6-trien-4-ylamino)-pyrimidin-4-ylamino]-N-methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Fused bicyclic derivatives of 2,4-diaminopyrimidine as ALK and c-Met inhibitors

  摘要：

  本发明提供了I或II式化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5的定义如本文所述。I或II式化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。

  公开号：

  US08148391B2
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-10-ethyl-4-nitro-10-aza-tricyclo[6.3.1.0^2,7]dodeca-2⁽⁷⁾,3,5-triene hydroiodide 在 palladium 10% on activated carbon sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 14.0h， 以83%的产率得到(+/-)-10-ethyl-10-aza-tricyclo[6.3.1.0^2,7]dodeca-2(7),3,5-trien-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ABNORMAL CELL GROWTH
  [FR] DÉRIVÉS PYRIMIDIQUES DESTINÉS À TRAITER UNE CROISSANCE CELLULAIRE ANORMALE

  摘要：

  公开号：

  WO2007072158A3

文献信息

• FUSED BICYCLIC DERIVATIVES OF 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE AS ALK AND c-MET INHIBITORS
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US20090221555A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供公式I或II化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。公式I或II化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，可用于治疗增殖性疾病。
• Fused Bicyclic Derivatives of 2,4-Diaminopyrimidine as ALK and c-MET Inhibitors
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US20120165519A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了式I或II的化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。式I或II的化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。
• Fused bicyclic derivatives of 2,4-diaminopyrimidine as ALK and c-Met inhibitors
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：US08148391B2

  公开（公告）日：2012-04-03

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, A1, A2, A3, A4, and A5, are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了I或II式化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5的定义如本文所述。I或II式化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。
• FUSED BICYCLIC DERIVATIVES OF 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE AS ALK AND C-MET INHIBITORS
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：EP2222647A1

  公开（公告）日：2010-09-01
• Fused bicyclic derivatives of 2,4-diaminopyrimidine as alk and C-met inhibitors
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：EP2684874B1

  公开（公告）日：2017-05-17