tert-butyl 3-allyl-2-((tert-butoxycarbonyl)imino)-6-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydropyrimidine-1(2H)-carboxylate | 1268470-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl 3-allyl-2-((tert-butoxycarbonyl)imino)-6-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydropyrimidine-1(2H)-carboxylate
• CAS: 1268470-09-2
• 化学式: C₂₄H₃₃N₃O₅
• 分子量: 443.543
• InChiKey: FVZJJRJZPIYDMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  80.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-allyl-2-((tert-butoxycarbonyl)imino)-6-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydropyrimidine-1(2H)-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到tert-butyl 3-allyl-5-bromo-2-((tert-butoxycarbonyl)imino)-6-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydropyrimidine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  区域选择性铑（II）-催化炔丙基胍的加氢胺化

  摘要：

  与其他不同：二聚铑 (II) 羧酸盐独特地催化炔丙基胍的 6- endo- dig 选择性加氢胺化，而传统的 π-Lewis 酸通常具有 5- exo- dig 选择性（参见方案，oct=octanoate）。此外，这代表了 Rh II激活炔烃进行加成化学的新作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201006087
• 作为产物：
  描述：

  N-allyl-N-(3-(4-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-yl)prop-2-en-1-amine 在 四(三苯基膦)钯 、 silver(I) acetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl 3-allyl-2-((tert-butoxycarbonyl)imino)-6-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydropyrimidine-1(2H)-carboxylate 、 (5Z)-tert-butyl 3-allyl-2-((tert-butoxycarbonyl)imino)-5-(4-methoxy-benzylidene)imidazolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  区域选择性铑（II）-催化炔丙基胍的加氢胺化

  摘要：

  与其他不同：二聚铑 (II) 羧酸盐独特地催化炔丙基胍的 6- endo- dig 选择性加氢胺化，而传统的 π-Lewis 酸通常具有 5- exo- dig 选择性（参见方案，oct=octanoate）。此外，这代表了 Rh II激活炔烃进行加成化学的新作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201006087