ethyl 3-{2-pyridin-4-yl-3-[7-(trifluoromethyl)-1H-indazol-4-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl}-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate | 1186332-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 3-{2-pyridin-4-yl-3-[7-(trifluoromethyl)-1H-indazol-4-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl}-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-[2-pyridin-4-yl-3-[7-(trifluoromethyl)-1H-indazol-4-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
• CAS: 1186332-96-6
• 化学式: C₂₉H₂₆F₃N₇O₂
• 分子量: 561.566
• InChiKey: DDKXQHYUVOMKNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(3-iodo-2-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate 、 4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)-7-(三氟甲基)-1H-吲唑 以gave ethyl 3-{2-pyridin-4-yl-3-[7-(trifluoromethyl )-1H-indazol-4-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl}-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate (32 mg, 37% yield)的产率得到ethyl 3-{2-pyridin-4-yl-3-[7-(trifluoromethyl)-1H-indazol-4-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl}-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bridged, Bicyclic Heterocyclic or Spiro Bicyclic Heterocyclic Derivatives of Pyrazolo[1, 5-A]Pyrimidines, Methods for Preparation and Uses Thereof

  摘要：

  描述了化学式A的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可选择性地抑制Raf激酶活性，并用于治疗由Raf激酶介导的疾病。

  公开号：

  US20100029657A1

文献信息

• BRIDGED, BICYCLIC HETEROCYCLIC OR SPIRO BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES OF PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES, METHODS FOR PREPARATION AND USES THEREOF
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：EP2271649A1

  公开（公告）日：2011-01-12
• [EN] BRIDGED, BICYCLIC HETEROCYCLIC OR SPIRO BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES OF PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES, METHODS FOR PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES PONTÉS OU HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES SPIRO DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009108838A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Compounds of formula A and pharmaceutically acceptable salts thereof are described, which selectively inhibit Raf kinase activity and are useful for treating disorders mediated by Raf kinases.