1-(5-chloro-6-fluoropyridin-3-yl)-3-methyl-N-(methylsulfonyl)-1H-indazole-5-carboxamide | 1387634-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(5-chloro-6-fluoropyridin-3-yl)-3-methyl-N-(methylsulfonyl)-1H-indazole-5-carboxamide
• 英文别名: 1-(5-chloro-6-fluoropyridin-3-yl)-3-methyl-N-methylsulfonylindazole-5-carboxamide
• CAS: 1387634-61-8
• 化学式: C₁₅H₁₂ClFN₄O₃S
• 分子量: 382.803
• InChiKey: CTWJDYOATOJDJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙醇 、 1-(5-chloro-6-fluoropyridin-3-yl)-3-methyl-N-(methylsulfonyl)-1H-indazole-5-carboxamide 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-(5-chloro-6-propoxypyridin-3-yl)-3-methyl-N-(methylsulfonyl)-1H-indazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE COMME INHIBITEURS DES CANAUX SODIQUES

  摘要：

  该发明涉及酰基磺酰胺衍生物，其在医学上的应用，含有它们的组合物，其制备方法以及在这些方法中使用的中间体。更具体地，该发明涉及一种新的酰基磺酰胺Nav1.7抑制剂，其化学式为(I)：或其药用可接受盐，其中U、V、W、X、Y、R°和R1如描述中定义。Nav 1.7抑制剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面具有潜在用途。

  公开号：

  WO2012095781A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-methyl-1-(oxan-2-yl)indazole-5-carboxylate 在 copper diacetate 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氧气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 1-(5-chloro-6-fluoropyridin-3-yl)-3-methyl-N-(methylsulfonyl)-1H-indazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE COMME INHIBITEURS DES CANAUX SODIQUES

  摘要：

  该发明涉及酰基磺酰胺衍生物，其在医学上的应用，含有它们的组合物，其制备方法以及在这些方法中使用的中间体。更具体地，该发明涉及一种新的酰基磺酰胺Nav1.7抑制剂，其化学式为(I)：或其药用可接受盐，其中U、V、W、X、Y、R°和R1如描述中定义。Nav 1.7抑制剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面具有潜在用途。

  公开号：

  WO2012095781A1