摘要:
开发新型抗病毒药物最有希望的方法之一是合成核苷的无环类似物。这种合成生物活性化合物的方法在十多年前就被预测 [2],并已通过发现诸如 9-(4-羟基-2-氧杂-丁基)鸟嘌呤(阿昔洛韦)等高活性抗病毒药物而得到证实, 9-(4-羟基-3-羟甲基-2-氧杂丁基)鸟嘌呤 (BIOLF-62)、(S)-9-(2,3-二羟丙基)腺嘌呤 (DKPA) [6] 和 (S)-9- (3-羟基-2-膦酰基甲氧基丙基)腺嘌呤 (HPMPA) [7]。不过需要指出的是,这些抗病毒药物基本上都是抑制DNA病毒的繁殖。唯一的例外是 (S)-DHPA 和 (S)-HPMPA,它们具有广泛的活性。目前还没有真正的 RNA 病毒化学治疗剂 [I]。