2-(4-methyl-piperazin-1-ylmethyl)-pyrimidin-4-ol | 1215031-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(4-methyl-piperazin-1-ylmethyl)-pyrimidin-4-ol
• 英文别名: 2-[(4-Methyl-1-piperazinyl)methyl]-4(3h)-pyrimidinone；2-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 1215031-51-8
• 化学式: C₁₀H₁₆N₄O
• 分子量: 208.263
• InChiKey: MBQFLSPSLDNIDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methyl-piperazin-1-ylmethyl)-pyrimidin-4-ol 在 potassium tert-butylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 Methyl 4-methyl-3-[2-(4-methyl-piperazin-1-ylmethyl)-pyrimidin-4-yloxy]-benzoate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BENZAMIDES, PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS

  摘要：

  通式I的杂环氧基取代苯甲酸酰胺，其中基团R1至R7以及X和Y根据权利要求1定义，包括其互变异构体、立体异构体、混合物和盐。本发明的化合物适用于治疗呼吸道疾病，特别是COPD和哮喘。

  公开号：

  US20120108572A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 2-(氯甲基)嘧啶-4(3H)-酮 以 丙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以62%的产率得到2-(4-methyl-piperazin-1-ylmethyl)-pyrimidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BENZAMIDES, PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS

  摘要：

  通式I的杂环氧基取代苯甲酸酰胺，其中基团R1至R7以及X和Y根据权利要求1定义，包括其互变异构体、立体异构体、混合物和盐。本发明的化合物适用于治疗呼吸道疾病，特别是COPD和哮喘。

  公开号：

  US20120108572A1

文献信息

• NEUE BENZAMIDE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2331506A1

  公开（公告）日：2011-06-15
• US8735579B2
  申请人：——

  公开号：US8735579B2

  公开（公告）日：2014-05-27
• US8946438B2
  申请人：——

  公开号：US8946438B2

  公开（公告）日：2015-02-03
• [DE] NEUE BENZAMIDE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL BENZAMIDES, PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] NOUVEAUX BENZAMIDES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION COMME MÉDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010026095A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Heteroaryloxy-substituierte Benzoesäureamide der allgemeinen Formel (I) wobei die Reste R1 bis R7 sowie X und Y gemäß Anspruch 1 definiert sind, einschließlich deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische und deren Salze. Die erfindungsgemäße Verbindungen sind geeignet zur Behandlung von Atemwegserkrankungen, insbesondere COPD und Asthma.