racemic-(2RS,6SR)-2-methyl-6-(trifluoromethyl)morpholine | 1309444-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: racemic-(2RS,6SR)-2-methyl-6-(trifluoromethyl)morpholine
• 英文别名: trans-2-trifluoromethyl-6-methylmorpholine；(2R,6S)-2-methyl-6-(trifluoromethyl)morpholine
• CAS: 1309444-01-6
• 化学式: C₆H₁₀F₃NO
• 分子量: 169.147
• InChiKey: BPVZRPRBZRIGRK-UHNVWZDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  racemic-(2RS,6SR)-2-methyl-6-(trifluoromethyl)morpholine 、 2-chloro-6-cyclobutyl-N-(2-sulfamoylpyridin-4-yl)nicotinamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-cyclobutyl-2-((2S,6R)-2-methyl-6-(trifluoromethyl)morpholino)-N-(2-sulfamoylpyridin-4-yl)nicotinamide 、 6-cyclobutyl-2-((2R,6S)-2-methyl-6-(trifluoromethyl)morpholino)-N-(2-sulfamoylpyridin-4-yl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINO-N-HETEROARYL-NICOTINAMIDES AS NAV1.8 INHIBITORS
  [FR] 2-AMINO-N-HÉTÉROARYL-NICOTINAMIDES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NAV1.8

  摘要：

  公开号：

  WO2020092667A8
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-trans-2-trifluoromethyl-6-methylmorpholine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 racemic-(2RS,6SR)-2-methyl-6-(trifluoromethyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  MORPHOLINOTHIAZOLES AS ALPHA 7 POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及吗啉噻唑衍生物及其可药用盐，它们的制备方法，含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。特别是涉及烟酸乙酰胆碱受体的正变构调节剂，这些正变构调节剂具有增加烟酸受体激动剂效力的能力。

  公开号：

  US20120238561A1

文献信息

• [EN] MORPHOLINOTHIAZOLES AS ALPHA 7 POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MORPHOLINOTHIAZOLES EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS D'ALPHA 7
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2011064288A1

  公开（公告）日：2011-06-03

  The present invention relates to morpholinothiazole derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The invention particularly relates to positive allosteric modulators of nicotinic acetylcholine receptors, such positive allosteric modulators having the capability to increase the efficacy of nicotinic receptor agonists.

  本发明涉及吗啉噻唑衍生物及其可药用盐，它们的制备方法，含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。本发明特别涉及烟酸乙酰胆碱受体的正变构调节剂，这些正变构调节剂具有增加烟酸受体激动剂效力的能力。
• Morpholinothiazoles as alpha 7 positive allosteric modulators
  申请人：Macdonald Gregor James

  公开号：US08637510B2

  公开（公告）日：2014-01-28

  The present invention relates to morpholinothiazole derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The invention particularly relates to positive allosteric modulators of nicotinic acetylcholine receptors, such positive allosteric modulators having the capability to increase the efficacy of nicotinic receptor agonists.

  本发明涉及吗啡噻唑衍生物及其药学上可接受的盐，制备过程，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。该发明特别涉及正向变构调节剂，对尼古丁乙酰胆碱受体具有正向变构调节作用，使得尼古丁受体激动剂的功效增强。
• US8637510B2
  申请人：——

  公开号：US8637510B2

  公开（公告）日：2014-01-28
• MORPHOLINOTHIAZOLES AS ALPHA 7 POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  申请人：Macdonald Gregor James

  公开号：US20120238561A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention relates to morpholinothiazole derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The invention particularly relates to positive allosteric modulators of nicotinic acetylcholine receptors, such positive allosteric modulators having the capability to increase the efficacy of nicotinic receptor agonists.

  本发明涉及吗啉噻唑衍生物及其可药用盐，它们的制备方法，含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。特别是涉及烟酸乙酰胆碱受体的正变构调节剂，这些正变构调节剂具有增加烟酸受体激动剂效力的能力。
• [EN] 2-AMINO-N-HETEROARYL-NICOTINAMIDES AS NAV1.8 INHIBITORS<br/>[FR] 2-AMINO-N-HÉTÉROARYL-NICOTINAMIDES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NAV1.8
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020092667A8

  公开（公告）日：2021-05-20